范可尼综合症主要分为以下三类:
一、特发性范可尼综合征,成人和儿童均可发病,遗传模式不一,疾病进行性进展至肾衰竭,异体移植后可复发。
二、遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,可见于氨基酸贮积症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积症、酪氨酸血症,细胞色素c氧化酶缺陷等疾病。
三、非遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,后天获得一项因素引起的范可尼综合症相当常见,后天因素主要包括铅、镉中毒,使用过期的四环素、甲苯、庆大霉素、顺铂、马兜铃酸等,多发性骨髓瘤、干燥综合征以及轻链沉积症等。
范可尼综合症主要分为以下三类:
一、特发性范可尼综合征,成人和儿童均可发病,遗传模式不一,疾病进行性进展至肾衰竭,异体移植后可复发。
二、遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,可见于氨基酸贮积症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积症、酪氨酸血症,细胞色素c氧化酶缺陷等疾病。
三、非遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,后天获得一项因素引起的范可尼综合症相当常见,后天因素主要包括铅、镉中毒,使用过期的四环素、甲苯、庆大霉素、顺铂、马兜铃酸等,多发性骨髓瘤、干燥综合征以及轻链沉积症等。
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