再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血,是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少,还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种,是地中海沿岸的人类的后裔,由于基因突变导致红细胞,血红蛋白的合成出了问题,所以正常的血红蛋白是四条链,它的四条链,其中的出了问题以后,红细胞的结构就有问题,容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血,还有脾大。但它一定有一个地域性,有基因的问题,所以它是遗传性的血液病,遗传性的贫血,和再障是完全不一样的。
再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
医生主讲实录
以上内容仅供参考
为你推荐
-
地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
-
什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
-
地中海贫血和再生障碍性贫血的区别地中海贫血和再生障碍性贫血,虽然都有贫血,但是二者是有着本质的不同的。地中海贫血是一种溶血性贫血,和遗传有关系,主要是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的溶血性贫血。地中海贫血的患者,除了可以出现贫血以外,还可以有肝脾肿大进行性的加重,有黄疸,发育不良,并且可以有地中海贫血的特殊表现。而再生障碍性贫血则不同,它是由于多种原因所导致的骨髓造血功能衰竭,其实也就是骨髓不造血所导致的贫血。发生再生障碍性贫血的时候,患者可以有贫血,但是一般没有肝脾肿大,也没有淋巴结的肿大。语音时长 01:10”
-
再生障碍性贫血和地中海贫血的区别再生障碍性贫血和地中海性贫血是完全不同的两种疾病,那么再生障碍性贫血是一种获得性的骨髓衰竭综合征,而地中海性贫血它主要是一种遗传性的溶血性贫血,那么这个贫血主要是由于一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病,主要多见于地中海,中东,印度,阿拉伯这一类最常见的人类遗传性疾病。那么对于这两种不同的疾病治疗办法也是不同的,由于再生障碍性贫血是获得性的一种贫血,所以说可以用药物来进行治疗,而对于我们的地中海性贫血它主要是由于遗传因素所以造成的,所以说没有特殊的治疗办法主要是对症治疗,对于贫血严重的患者可以输血合并治疗,另外还有一些可以进行切脾的治疗,对于有选择性的还可以应用一些造血干细胞移植,但是治疗效果也不是特别好。语音时长 01:31”
-
急性再生障碍性贫血是地中海贫血吗急性再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,引起全血细胞减少,临床上出现贫血、出血、感染等临床症状,而地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,主要是由于遗传因素导致的红细胞破坏增加,引起贫血,一般情况下,白细胞和血小板正常的。因此急性再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的疾病。
-
再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗再生障碍性贫血是一种造血干细胞的造血衰竭性疾病,它表现为全血细胞减少。地中海贫血是遗传性疾病,仅表现为贫血。如后期出现脾脏增大,出现脾功能亢进,也可表现为全血细胞减少。两者不是同一种疾病,没有相关性。
-
儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别儿童再生障碍性贫血和地中海贫血的区别主要存在于病因和症状等。1、病因不同:儿童再生障碍性贫血可由遗传因素引起,但绝大多数患者是获得性的,可能由化学药物因素、电离辐射因素、病毒因素、免疫异常因素等引起。而地中海贫血一般是由于一种或几种珠蛋白基因的突变,造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏,体内珠蛋白链比例
-
地中海贫血是再生障碍性贫血吗地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者可以出现溶血性贫血,所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病,不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候,患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血,如果是病情非常严重的时候,患者还有可能