问再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗
病情描述:
再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗
答医生回答
病情分析:
再生障碍性贫血是一种造血干细胞的造血衰竭性疾病,它表现为全血细胞减少。地中海贫血是遗传性疾病,仅表现为贫血。如后期出现脾脏增大,出现脾功能亢进,也可表现为全血细胞减少。两者不是同一种疾病,没有相关性。
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再生障碍性贫血和地中海贫血的区别再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血,是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少,还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种,是地中海沿岸的人类的后裔,由于基因突变导致红细胞,血红蛋白的合成出了问题,所以正常的血红蛋白是四条链,它的四条链,其中的出了问题以后,红细胞的结构就有问题,容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血,还有脾大。但它一定有一个地域性,有基因的问题,所以它是遗传性的血液病,遗传性的贫血,和再障是完全不一样的。01:09
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗再生障碍性贫血和地中海贫血不一样,它们是两种不同类型的血液系统疾病。再生障碍性贫血是由于骨髓当中的造血干细胞的数目减少,同时骨髓当中的造血微环境发生功能性的障碍,再加上自身体内的免疫功能发生了异常,导致骨髓的造血功能衰竭,引起三系血细胞减少的一类疾病。而地中海贫血是一类遗传病,由于遗传因素导致患者的血红蛋白当中的珠蛋白肽链的数目发生了异常,继而引起患者发生溶血性贫血的一类疾病。再生障碍性贫血不是一类遗传病,而地中海贫血是一类遗传病。再生障碍性贫血的患者一般是可以通过药物治疗的,而地中海贫血的患者一般是没有药物进行治疗,而只能是通过间断输血进行治疗。语音时长 01:24”
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地中海贫血是再生障碍性贫血吗地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者可以出现溶血性贫血,所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病,不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候,患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血,如果是病情非常严重的时候,患者还有可能会有黄疸,肝脾肿大,发育不良的表现。这一点和再生障碍性贫血是不同的。再生障碍性贫血,往往是由于多种原因导致的骨髓造血功能衰竭,患者可以出现骨髓增生减低或者是重度的减低,外周血可以出现全血细胞的减少,病人可以有贫血,出血,感染,发热的表现,肝脾肿大一般并不是特别多见。发生再生障碍性贫血的时候,患者往往是正细胞正色素性的贫血。语音时长 01:19”
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急性再生障碍性贫血是地中海贫血吗急性再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,引起全血细胞减少,临床上出现贫血、出血、感染等临床症状,而地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,主要是由于遗传因素导致的红细胞破坏增加,引起贫血,一般情况下,白细胞和血小板正常的。因此急性再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的疾病。
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贫血就是地中海贫血吗地中海性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,地中海性贫血是由遗传基因缺陷致使血红蛋白中的一种或者一种以上珠蛋白链合成缺如或不足导致的贫血。一般是由于基因缺陷导致的珠蛋白链的类型、数量发生变异,注意休息和营养,积极预防感染,补充维生素和叶酸。
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再生障碍性贫血和地中海贫血一样吗再生障碍性贫血和地中海贫血不一样,它们是两种不同类型的血液系统疾病。再生障碍性贫血是由于骨髓当中的造血干细胞的数目减少,同时骨髓当中的造血微环境发生功能性的障碍,再加上自身体内的免疫功能发生了异常,导致骨髓的造血功能衰竭,引起三系血细胞减少的一类疾病。而地中海贫血是一类遗传病,由于遗传因素导致患者的
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地中海贫血是再生障碍性贫血吗地中海贫血不是再生障碍性贫血。地中海贫血是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者可以出现溶血性贫血,所以地中海贫血实质上是一种溶血性贫血的疾病,不是再生障碍性贫血。发生地中海贫血的时候,患者往往可以出现小细胞低色素性的贫血,如果是病情非常严重的时候,患者还有可能