问先天性巨结肠危险么
病情描述:
先天性巨结肠危险么
答医生回答
病情分析:
大部分不危险。该病的诊断和治疗近年来有了很大的进步,早期诊断和早起手术治疗,术后近期和远期效果都较好。一般的表现有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后和小肠结肠炎。其中小肠结肠炎是未得到治疗的患儿最常见的致死病因。因此只要早治疗,一般不会发生危险。
意见建议:
术前保守治疗的目的是保证每日排便,减轻腹胀症状,增加孩子的食欲,改善营养状况,以增强对手术的耐受能力。一般采取口服泻药或润滑剂,开塞露塞肛等方法。待适合手术的身体情况和年龄,则建议尽早手术。
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠目前来说,是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说,一旦孩子有这种方面的疾病,而且可疑有这方面的疾病,必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里,如果说处理不当是可以出现腹胀加重,甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的,一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。01:01
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先天性巨结肠能治愈么先天性巨结肠,它属于一种肠道结构畸形。所以我们目前来说主要采取手术治疗,对于一些短段型、常见型,还有一些长段型等几乎来说通过手术治疗,都是可以治愈的。而且孩子经治疗以后,大多数都是会达到一个完全正常的状态。当然对于一些可能由于结构比较异常,然后涉及范围更广,这种术后可能会比较麻烦,而且恢复起来会比较差。所以说我们作为家属,需要知道巨结肠是可以治愈的。而且目前来说,在国内手术技术比较成熟孩子恢复和正常孩子是一样的。01:05
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先天性巨结肠危险么先天性巨结肠是由于肠管发育畸形引起的先天性肠道畸形,如果不早期进行根治手术,危险是很高的,容易引起并发症,多见于生后两个月以内就会出现多种并发症,比如出现小肠结肠炎或者是肠穿孔,以及继发的感染。如果不早期的行根治手术,切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠,一般宝宝的病死率还是比较高的。所以当发现生后宝宝出现胎粪排出延迟,或者是不排胎便伴有腹胀,呕吐的时候,就应该高度警惕本病,要及时就医治疗。语音时长 01:10”
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先天性巨结肠有治么答案是肯定的,巨结肠是可治的一种疾病,巨结肠是小儿外科常见的,比较严重的,先天性结构畸形之一,它的发病原因,是因为先天性肠壁内缺乏正常的神经节细胞,导致缺少神经支配的肠壁,蠕动减弱,痉挛进而近端的肠管激发性的扩张、肥厚。手术治疗效果如何主要根据病变肠管的长度而定,一般来讲病变多累及结肠末端,甚至远至乙状结肠,但极少患儿可能病变累及全部肠管,这时手术难度以及治疗效果就比较差。语音时长 1:07”
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先天性巨结肠手术危险吗病情分析:先天性巨结肠的手术治疗危险性较低,临床上治愈率相对较高。针对这种疾病,主要手术方式是切除整个受累部位,并且将正常的肠道吻合在接近肛门的水平,如果患儿不具备接受根治手术的条件,可以使用结肠造瘘术进行治疗。意见建议:建议在进行手术治疗期间,家长密切关注孩子伤口周围的皮肤颜色变化,避免出现伤口感染。同时产妇需要多补充含有纤维素的食物。
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先天性巨结肠有遗传么病情分析:先天性巨结肠会受到遗传因素的影响,这主要是因为人染色体长臂的基因导致的。除此之外,如果胚胎发育异常导致肠壁神经从出现缺陷也会引起这种疾病。意见建议:建议在怀孕期间定期进行产检,避免接触有害物质。一旦确诊之后,在临床上需要积极进行药物或者采取手术的方式治疗。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,