重症肌无力的人群,没有特定的限制,从出生到八九十岁,我们曾经还有个近一百岁的老人,也都能得,它是一个后天获得的,自身免疫性的疾病,所以没有人群年纪的限制,但是大概其有几个年龄段,二三十岁的年轻女性,这一个年龄段,合并有胸腺增生的人是比较多的,四五十岁的男性,合并有胸腺瘤的比较多,主要是这两个时间点,儿童也比较多,不少见
重症肌无力的多发人群有哪些
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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重症肌无力有哪些症状重症肌无力的典型症状为骨骼肌出现病态疲劳,肌肉连续收缩后会出现严重无力,甚至瘫痪,需要休息后症状才能减轻。这种肌无力在下午或傍晚因为劳累后加重,晨起或休息后减轻称之为晨轻暮重的现象。身体的骨骼肌均可出现重症肌,多以脑神经支配的肌肉肌力,常常从1组肌群开始范围逐步扩大,包括首发症状为上睑下垂,斜视复视的情况,逐步会导致眼球活动明显受限,口面部的肌肉也可能造成僵硬而出现苦笑,表情淡漠,饮水呛咳,咀嚼无力,四肢肌肉受累以近端无力为主。语音时长 01:22”
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重症肌无力的症状有哪些?重症肌无力的患者症状具有明显的波动性,在工作或者是行走之后症状加重,休息之后是能缓解的,同时早上起来症状比较轻,到了下午就比较重了。常见的症状主要有:第一点,会出现视物成双、眼睑的下垂。很多患者可能这是首发的症状。第二点,患者会出现全身明显乏力,在行走爬楼梯之后特别的明显。第三点,还有些患者会影响到吞咽出现吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳等相关的临床症状。另外,有一些比较重的患者会影响到呼吸功能,出现呼吸困难、呼吸衰竭,这是比较凶险的。重症肌无力的诊断一定要尽快,一定要给患者尽快的药物治疗改善症状。语音时长 01:11”
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重症肌无力的药物有哪些病情分析:治疗重症肌无力的药物有很多,比如胆碱酯酶抑制剂,像溴吡斯的明,还有一些患者需要应用糖皮质激素,人免疫球蛋白或者免疫抑制剂,像吗替麦考酚酯,他克莫司,甲氨蝶呤等药物。意见建议:建议这些患者需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗,患者平时要注意的营养和能量的供应,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含优质蛋白的食物。
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重症肌无力症状有哪些病情分析:对于重症肌无力患者来说,临床症状可能表现为眼睑下垂以及视物成双,其次,还有可能会出现全身乏力,尤其在上楼梯的时候,表现明显,另外,对于有些患者来说,还有可能会出现吞咽障碍,病情严重的患者,还有可能出现呼吸困难。意见建议:建议患者要尽快去医院做相关详细检查,积极配合医生治疗,在医生的指导下,服用药物,建议患者在饮食方面要注意清淡饮食。
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病,从这个定义当中我们可以看出,它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实,在临床上,还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗
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重症肌无力的症状有哪些?重症肌无力的症状通常有声音嘶哑、吞咽困难、手臂双腿无力等。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,好发于20~40岁女性以及40~60岁男性。患者可有骨骼肌无力的表现,可在休息后症状减轻,肌无力于下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻。当病变累及其他肌群时还可出现上睑下垂、表情