恶性肿瘤的分化程度,我们可以分高分化、低分化、未分化,也有的人说分化好的、分化差的,这是一个病理学的概念。是病理医师根据在显微镜下,肿瘤细胞的形态,这个细胞形态包括大小、胞浆、细胞核、分裂象,各个不同程度的指标来确定的。分化差型的,预示着它的预后不良,所谓预后不良就是治疗困难,治疗效果差。
神经母细胞分化差型是什么
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神经母细胞瘤是什么病神经母细胞瘤是发生在小儿的一种常见的恶性肿瘤,它起源于肾上腺或者脊椎两旁的交感链上,来源于最原始的神经节细胞。所以它大概就在这两个,脊椎两旁和肾上腺的部位,脊椎两旁可以从颈部、胸部、腹部到盆腔,整个人都可以发生。广义来讲,神经母细胞瘤,我们可以说这种神经来源性的都叫神经母细胞瘤,它可能还包括节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤。狭义来讲,就是恶性度比较高的神经母细胞瘤。如果这个肿瘤当中都是一些成熟的神经节细胞,我们叫它神经节细胞瘤。其中有神经节细胞瘤,还有母细胞,这种叫节母细胞瘤。而如果恶性的肿瘤细胞大于50%,我们就称为神经母细胞瘤。01:32
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什么是神经母细胞瘤神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤,一般发病率并不高,常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞,大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞,但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的,而是不断分裂,最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同,常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等,由于起病比较隐匿,症状多缺乏特异性,所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此,孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状,建议带孩子去医院进行检查就诊,以免耽误进一步治疗。01:28
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神经母细胞瘤是什么病神经母细胞瘤简称英文是NB,它是胚胎期神经细胞或原始神经细胞在演化发育为交感神经节细胞过程中恶变而来,其发病率与威廉姆斯病相近或者是更高,50%以上发生在两岁以前,肾上腺髓质及全身交感神经节均可发生神经母细胞瘤,但75%病历原发瘤位于腹膜后,少数在盆腔,20%发生在纵隔,颈部约5%。神经母细胞瘤早期不易发现,临床上就诊时约70%病例有转移,故治疗效果不理想,它有以下生物学特性:一早期扩散与转移,神经母细胞瘤恶性程度非常高,早期即可出现迅速突破包膜,侵袭周围组织及器官并很快增大,移植肿瘤广泛转移,却找不到原发瘤。二是肿瘤自消,神经母细胞瘤具有自发性消退的生物学特性,肿瘤自恶性,良性消退而愈,临床上有不少这样报道。三是儿茶酚胺类代谢异常。语音时长 1:46”
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神经母细胞瘤神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤,由于此肿瘤恶性程度高,原发肿瘤常呈隐匿状态,往往是在出现转移症状时才诊断出来,故预后多数较差其发病率很难统计,多数在门诊确认后属晚期患者有的家长则放弃治疗。在我国神经母恶性肿瘤占第二位,仅次于肾母细胞瘤。日本有人用vma试纸普查发现十七例无症状的神经母细胞瘤病儿检出率为每年平均发病率的五倍。近年来中国医科大学用纸片法在辽宁地区进行定期普查,三例确认为神经母细胞瘤,神经母细胞瘤起源于神经器60%到70%病例,原发肿瘤位于腹膜后多源于肾上腺髓质也可发生颈部、纵膈和盆腔交感神经节等部位。语音时长 1:43”
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神经母细胞瘤是什么病病情分析:神经母细胞瘤一般多是由于遗传因素导致未分化的神经母细胞变成肿瘤,一般多发生于婴幼儿。在早期时,患者一般会表现为食欲减退、发热、关节疼痛以及疲乏的症状,如果病情严重者还会出现癫痫以及中枢神经性的并发症。意见建议:当病情早期一般建议采取手术治疗是比较好的,但是如果到达病情的中期或者是晚期一般进行化疗。
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母细胞瘤是什么病情分析:母细胞瘤可以说是一种先天性质的肿瘤,这种主要是一些胚胎干细胞,在人体发育的过程当中,逐渐出现了异常的增生和繁殖以及位于一些异常的位置,从而产生了母细胞瘤的存在。意见建议:因此对于这种肿瘤而言,一定要及早的明确相应的病情,及早的进行治疗,绝大多数都是恶性的情况为多。
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神经母细胞瘤分化型有几型神经母细胞瘤分化型通常有三型。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,其最常见的发生部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。神经母细胞瘤根据危险因素、分化程度、发病部位等可以分
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神经母细胞瘤是什么病?前不久,我的外甥突然出现了腹痛、呕吐等症状,我们立刻带他前往医院就诊,医生首先对他进行了初步的体格检查,并且安排进行了生化检查、影像学检查、活检和病理检查等,最终我的外甥被确诊为神经母细胞瘤。听到这个消息,我们全家都陷入了巨大的震惊和恐慌中。不知道神经母细胞瘤到底是怎样的一个疾病?医生向我们讲解,神