问先天性巨结肠在什么位置

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• 先天性巨结肠在直肠怎么手术

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内比较常见的一种疾病。它主要发生就是直肠还有结肠。所以说我们手术切除是我们最终的目的。目前来说，主要对于短段型的还有一些比较好做的巨结肠，都是采取经肛门，进行直肠、结肠的切除。然后对于一些比较长的比如波及整个结肠，我们需要经肛门切除的同时采取开腹或者腹腔镜辅助进行切除。所以说目前来说，我们主要就是采取这几种手术方式。而且在国内来说，这种手术方式都是比较成熟恢复起来也是比较快的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1593次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2701次

• 先天性巨结肠在什么位置
  先天性巨结肠是肠壁缺乏神经节细胞，根据病变肠管的长度，可以分为短段型，常见型，长段型以及全肠型，这种分类方式是依据病变肠管的发生部位和长度。对于短段型，病变肠管仅仅局限在直肠末端，病变肠管不是很长；而对于常见型，病变肠管从直肠末端向上，直到乙状结肠处，这两种情况都是可以通过经肛门手术，做巨结肠根治术来进行治疗的。而长段型是指，病变肠管从直肠向上一直延伸到横结肠，这时病变肠管比较长，所以经肛门做手术是没有办法完全切除病变肠管的，需要联合开腹手术。最后是全结肠型，也就是整个结肠和直肠，肠壁都缺乏神经节细胞；还有一种比较少见的是全肠型，不只是结肠，甚至小肠也缺乏神经节细胞
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2223次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10297次

• 先天性巨结肠在直肠怎么手术
  病情分析：手术治疗的方法是切除病变的肠管，再做相应的吻合。根据病变肠管的部位、长短、严重程度及手术者的经验，可选择不同的手术方式和途径。意见建议：1.术前要进行保守治疗，保证每日排便，维持正常生长发育，增加对手术的耐受力。2.术后观察有无发热、腹泻、大便失禁、便秘复发、血便等症状。合理喂养，定期复查。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-24 601次

• 什么是先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病，会表现为顽固性的便秘，同时伴有腹胀，这种疾病往往有遗传倾向，可以进行手术根治，但术后可能会出现并发症。意见建议：建议在早期新生儿出生之后，密切观察孩子排出胎便的时间，如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后，需要密切观察伤口，避免出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次