问川崎病会死吗
病情描述:
川崎病会死吗
答医生回答
病情分析:
川崎病的死亡率0.3-0.5%,是严重的并发症导致的,早诊断早治疗是可以控制的。川崎病是皮肤黏膜淋巴结综合征,如果及时治疗不会危及生命的,川崎病的最大危害是损害冠状动脉,川崎病可能引起心肌炎、心包膜炎,导致心脏衰竭或心律不整。
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川崎病是什么病川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,常见于婴幼儿,易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情,同时口服阿司匹林,具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查,看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多补充营养,不要运动,保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主,保持良好的心态,养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。01:31
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川崎病属于重大疾病吗川崎病不属于重大疾病,川崎病又名小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是因全身血管发炎导致,以发热、皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大为主要症状,一般发生在小儿身上。发生川崎病后一定要进行正规治疗,如果正规治疗和治疗不及时,约四分之一的孩子会出现心脏的问题,如冠状动脉瘤、心肌炎、心肌梗塞等,都可能会导致患儿突然死亡。川崎病的治疗方式有药物治疗和手术治疗,具体选择什么样的治疗方式,要根据病情在医生的建议下选择。患有川崎病的患儿应注意定期检查血沉、C反应蛋白等异常指标,并定期行心脏彩超等检查。服用阿司匹林的患儿应每周来院复查血常规、血沉等指标,来评估药物剂量,按医嘱减量。有冠状动脉瘤的患儿应遵医嘱适当的延长用药时间,不能私自停药,并定期检测凝血功能。有冠状动脉损害的患儿应每月复查心脏彩超,评估心脏冠状动脉的情况。01:50
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川崎病川崎病指甲川崎病一周后,指甲或指甲近端苍白,手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,皮肤常绷紧僵硬,压之无凹陷,十天后指甲皮肤交界处出现特征性指端大片状脱皮,约两个月后,指甲常出现横沟。恢复期指甲可见横沟纺长短不一。病程的第一期为急性发热期,一般病程为1天到11天。主要症状于发热后即出现,陆续出现,可发生严重心肌炎。进入第二期为亚急性期,一般病程为11到21天,多处体温下降,症状缓解,指甲端出现磨状脱皮。严重者病例可出现发热,发生冠状动脉瘤可导致心肌梗塞动脉瘤破裂。有的患者舌头可呈现杨梅舌,口腔内,有的患者会出现黏膜充血的症状,但是并不会出现溃疡。当患者出现发烧的现象,而且眼睛、口唇以及患者出现皮疹现象的时候,就可以诊断为川崎病了,如果孩子确诊为川崎病,就需要立即去医院就诊挂号。语音时长 2:12”
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川崎病会复发吗小儿皮肤黏膜淋巴综合症又称为称为川崎病,本病是一种与全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,高发的年龄在五岁以下的婴幼儿,男孩儿多于女孩儿,成人以及三个月以下的小儿比较少见,多表现为发热、皮疹、颈部脓性淋巴结肿大、眼结核膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等,本病可发生严重的心血管并发症,所以得到人们的重视。本病预后还是比较良好的,大部分患儿可以自行恢复,但是5%到9%的川崎病患儿可发生冠动脉并发症,由于冠动脉颈瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或者心肌炎而发生死亡,目前死亡率下降在1%以下,大约2%的患者会出现复发。语音时长 1:44”
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川崎病会遗传吗川崎病是一种以全身血管炎病变为主要病理特点的,急性发热性出疹性疾病,是一种自身免疫性疾病,不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复。
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川崎病会引发其它病吗川崎病是一种血管炎综合症,也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉,可能会引起冠脉扩张。是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。川崎病,又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群,会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。
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小儿川崎病会复发吗会复发的,但是复发率可以达到1%到3%,当有川崎病出现的时候,在急性期需要阿司匹林抗凝治疗。一般阿司匹林的用量是三十到五十毫克每公斤体重每天,用了退热之后两到三天可以改为小剂量的去维持。同时在起病的十天之内一定要用免疫球蛋白进行治疗,用两克每公斤体重,进行治疗。还需要用糖皮质激素。后期需要定期的随访
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川崎病手脚会肿吗川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,该病多发生在5岁以内的孩子,临床症状为发热、颈部非脓性淋巴结肿大、皮疹、眼膜充血、杨梅舌、口腔黏膜充血、掌跖红斑、手足硬性水肿等。该病还会引发生严重心血管并发症。川崎病的病因目前尚不清楚,但与感染有关。