问川崎病会遗传吗
病情描述:
川崎病会遗传吗
答医生回答
病情分析:
川崎病是一种以全身血管炎病变为主要病理特点的,急性发热性出疹性疾病,是一种自身免疫性疾病,不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复。
意见建议:
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川崎病是什么病川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,常见于婴幼儿,易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情,同时口服阿司匹林,具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查,看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多补充营养,不要运动,保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主,保持良好的心态,养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。01:31
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川崎病属于重大疾病吗川崎病不属于重大疾病,川崎病又名小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是因全身血管发炎导致,以发热、皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大为主要症状,一般发生在小儿身上。发生川崎病后一定要进行正规治疗,如果正规治疗和治疗不及时,约四分之一的孩子会出现心脏的问题,如冠状动脉瘤、心肌炎、心肌梗塞等,都可能会导致患儿突然死亡。川崎病的治疗方式有药物治疗和手术治疗,具体选择什么样的治疗方式,要根据病情在医生的建议下选择。患有川崎病的患儿应注意定期检查血沉、C反应蛋白等异常指标,并定期行心脏彩超等检查。服用阿司匹林的患儿应每周来院复查血常规、血沉等指标,来评估药物剂量,按医嘱减量。有冠状动脉瘤的患儿应遵医嘱适当的延长用药时间,不能私自停药,并定期检测凝血功能。有冠状动脉损害的患儿应每月复查心脏彩超,评估心脏冠状动脉的情况。01:50
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川崎病会遗传吗川崎病不会遗传的,川崎病是一种血管炎综合征,叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,主要病理特点是急性发热性出疹,小儿疾病是一种自身免疫性的疾病不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病因,包括eb病毒,逆转录病毒或链球菌,丙酸杆菌感染,绝大多数的患儿预后良好,呈目前的原因可能和感染因素有关系。因此感染因素诱发下导致的免疫调节功能紊乱,有可能会产生一系列的临床的全身血管炎的症状,在治疗过程中需要明确疾病的类型,然后选择具体的治疗方案进行治疗。语音时长 1:38”
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川崎病是遗传病吗川崎病不具有遗传性,此症的发病原因目前仍不明确,许多研究显示此种疾病可能是特殊病毒感染,但仍未被确定。川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病,是一种自身免疫性疾病,不具有遗传性,不是遗传问题导致,是不会影响到宝宝的。川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病,是一种自身免疫性疾病,不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病原包括eb病毒,逆转录病毒或者是链球菌,丙酸杆菌感染,绝大多数的患儿预后良好,呈自限性,经过适当治疗可以逐渐康复,所以建议积极地给孩子治疗,不要延误时机。语音时长 1:36”
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川崎病是遗传的吗川崎病不是遗传性疾病,川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的,急性发热性出疹性小儿疾病,是一种自身免疫性疾病,不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。
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川崎病是遗传病么病情分析:川崎病不属于遗传病,是一种免疫系统疾病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要表现为发热,皮疹,颈部淋巴结肿大,草莓舌。意见建议:川崎病的治疗,首先口服阿司匹林,静脉注射丙种球蛋白,能够快速退热,预防冠状动脉瘤的产生。如果丙种球蛋白效果不好,可以应用糖皮质激素。另外要多喝水,注意休息,多吃一些高蛋白食物,提高机体免疫力。
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小儿川崎病会复发吗会复发的,但是复发率可以达到1%到3%,当有川崎病出现的时候,在急性期需要阿司匹林抗凝治疗。一般阿司匹林的用量是三十到五十毫克每公斤体重每天,用了退热之后两到三天可以改为小剂量的去维持。同时在起病的十天之内一定要用免疫球蛋白进行治疗,用两克每公斤体重,进行治疗。还需要用糖皮质激素。后期需要定期的随访
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川崎病手脚会肿吗川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,该病多发生在5岁以内的孩子,临床症状为发热、颈部非脓性淋巴结肿大、皮疹、眼膜充血、杨梅舌、口腔黏膜充血、掌跖红斑、手足硬性水肿等。该病还会引发生严重心血管并发症。川崎病的病因目前尚不清楚,但与感染有关。