问新生儿疾病筛查出生多久
病情描述:
新生儿疾病筛查出生多久
答医生回答
病情分析:
此次筛查主要是进行先天性疾病的筛查,一般采取抽取足跟血检查,筛查时间一般宝宝出生2-3天后做多不超过出生后1个月,新生儿筛查是为了检查宝宝是否患有某种先天疾病,或者比较严重的遗传性疾病,这样可以做到及早发现、早治疗,避免错过最佳治疗时期。
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿黄疸多久消退新生儿黄疸是宝宝在出生后早期,最常出现的一种临床表现。大多数的宝宝出现新生儿黄疸,是一种生理性的现象,一般情况下黄疸程度都不严重,在两到三天会出现,五到七天会到达高峰,一般情况下,七到十天就会逐渐地消退。当然,有的宝宝如果是由病理性的因素,所导致的病理性的黄疸,那么黄疸就会消退延迟,或者黄疸的程度就会加重。比如说有溶血病的可能,或者有头颅血肿的存在,或者有甲状腺功能的异常,这些病理性的因素,都会导致宝宝黄疸消退延迟。这时候我们就要提高警惕,需要带宝宝到医院,来进行进一步的诊疗。01:33
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新生儿疾病筛查得多久新生儿筛查是宝宝出生不久所做的一项检查,它是为了检查宝宝是否患有某种先天性疾病或者比较严重的遗传性疾病,可以做到早发现早治疗,避免错过最佳治疗时期,给宝宝带来严重的损伤造成不好的后果。新生儿筛查多久能出结果,新生儿筛查是在新生儿出生后三天内,通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查,通过血的生化,激素水平的改变,早期发现这些疾病并进行早期治疗,具体得看筛查哪项,新生儿筛查至少需要半个月时间,需要看当地医院的检验水平和检验的手段,有的地方需要的时间可能会更长一些,甚至需要一个月或者更长的时间。语音时长 1:03”
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新生儿疾病筛查血新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以提早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗。有些先天性代谢性疾病发病率很低但严重影响孩子的智力发育,并且可以导致孩子的终身残疾。在出生之前是无法做出诊断的,出生之后的早期又没有任何临床症状。但是一旦出现异常情况,神经系统就已经受到了不可逆转的损害,失去了治疗的机会,若能在出生后能早检查、早发现、早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。语音时长 1:16”
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新生儿疾病筛查查什么新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病:先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症,G6PD酶缺乏症(即蚕豆病)。一般是采足底血送血滤片来进行检查,采血的时间为生后3天,充分哺乳6次以上。
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新生儿筛查哪些疾病新生儿筛查的疾病,在我国来说,目前仍然是以苯丙酮尿症,和先天性的甲状腺功能减低症为主,在某些地区所引起疾病的发生率,选择如,葡萄糖六磷酸脱氢酶缺陷病的筛查,或者是开始使用串联质谱技术,进行其它氨基酸,有机酸和脂肪酸等少见的遗传代谢病的新生儿的筛查。
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新生儿眼底疾病筛查新生儿眼底疾病,最常见的就是早产儿的视网膜病变,多发生于早产儿,所以在医师进行筛查的时候,因为早产儿视网膜病常发生于早产儿,要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史,还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难,检查前先要充分散大瞳孔,检查的时候要对眼球进行表面的麻醉,然后用开睑器将眼睑分开,再用间接眼底
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