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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46375次

• 新生儿黄疸多久消退

  新生儿黄疸是宝宝在出生后早期，最常出现的一种临床表现。大多数的宝宝出现新生儿黄疸，是一种生理性的现象，一般情况下黄疸程度都不严重，在两到三天会出现，五到七天会到达高峰，一般情况下，七到十天就会逐渐地消退。当然，有的宝宝如果是由病理性的因素，所导致的病理性的黄疸，那么黄疸就会消退延迟，或者黄疸的程度就会加重。比如说有溶血病的可能，或者有头颅血肿的存在，或者有甲状腺功能的异常，这些病理性的因素，都会导致宝宝黄疸消退延迟。这时候我们就要提高警惕，需要带宝宝到医院，来进行进一步的诊疗。

  

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  平莉莉 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-02-26 7677次

• 新生儿疾病筛查血
  新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以提早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗。有些先天性代谢性疾病发病率很低但严重影响孩子的智力发育，并且可以导致孩子的终身残疾。在出生之前是无法做出诊断的，出生之后的早期又没有任何临床症状。但是一旦出现异常情况，神经系统就已经受到了不可逆转的损害，失去了治疗的机会，若能在出生后能早检查、早发现、早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
  语音时长 1:16”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-11-23 1546次

• 新生儿疾病筛查多久出结果
  新生儿疾病筛查至少是需要半个月以后才可以出结果的，另外，结果是没有纸质报告的，可以通过网络进行一些查询或者是短信通知，如果出现了异常的情况，当地的妇幼保健机构就会通知，如果没有得到通知的话，就说明这个孩子检查结果是正常的，没有问题。新生儿疾病的筛查主要就是进行先天性疾病筛查，大多都是采取足跟血来进行检查，一般的话，主要筛查的就是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-29 13088次

• 新生儿疾病筛查出生多久
  此次筛查主要是进行先天性疾病的筛查，一般采取抽取足跟血检查，筛查时间一般宝宝出生2-3天后做多不超过出生后1个月，新生儿筛查是为了检查宝宝是否患有某种先天疾病，或者比较严重的遗传性疾病，这样可以做到及早发现、早治疗，避免错过最佳治疗时期。
  杨偲 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-06 1802次

• 新生儿疾病筛查查什么
  新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：先天性甲状腺功能低下，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，G6PD酶缺乏症（即蚕豆病）。一般是采足底血送血滤片来进行检查，采血的时间为生后3天，充分哺乳6次以上。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 2202次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次