问先天性巨结肠在什么时候需要手术治疗

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• 先天性巨结肠在直肠怎么手术

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内比较常见的一种疾病。它主要发生就是直肠还有结肠。所以说我们手术切除是我们最终的目的。目前来说，主要对于短段型的还有一些比较好做的巨结肠，都是采取经肛门，进行直肠、结肠的切除。然后对于一些比较长的比如波及整个结肠，我们需要经肛门切除的同时采取开腹或者腹腔镜辅助进行切除。所以说目前来说，我们主要就是采取这几种手术方式。而且在国内来说，这种手术方式都是比较成熟恢复起来也是比较快的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1642次

• 先天性巨结肠手术治疗的方法

  巨结肠，有些是可以选择保守治疗，而且是要根据家属的意愿，还有就是孩子的具体情况而定。目前来说，我们还是积极建议以手术治疗为主。因为手术是解决先天性巨结肠的唯一办法，而且采取经肛门进行手术，就经肛门切除，没有神经节的肠管，这个是比较好的。而且国内手术都比较成熟，后期的恢复也是都比较好的。但是我们还需要知道，有一些孩子，尤其是对一些长段型，甚至有一些就是全肠型这种情况，这是一种特例。我们有可能需要经肛门手术，同时需要开腹，甚至腹腔镜下辅助切除。目前来说对于常见型，还有就是长段型，可以采取这几种手术方式。但是有极个别的情况下，对一些孩子，比如腹胀特别明显，而且来的时候甚至已经开始危及生命，有穿孔的可能性，这种情况下我们早期是以采取造瘘术为主的，然后同时进行活检术。目前来说，手术方式要根据孩子的情况而定，而且以保证孩子性命为主，然后采取具体的手术方式。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6371次

• 先天性巨结肠在什么时候需要手术治疗
  在临床上，先天性巨结肠一旦诊断明确，如果患者没有明显的手术禁忌，那么这时候就应该及时的进行手术治疗为好。而且，在手术治疗之前，可以对患者进行一些扩肛、盐水灌肠、开塞露塞肛、补充营养等治疗，以缓解患者的腹胀，维持好患者的营养状态，而且，手术的时候，要有良好的麻醉，手术要求切除缺乏神经节细胞的肠段和明显扩张肥厚、神经节细胞变性的近端结肠，这样的话，才能够解除功能性肠梗阻。而且，对于必须要进行手术治疗，但是患者的病情过于严重，那么这时候，可以先行肠造口，以后再进行根治性的手术治疗。所以，先天性巨结肠的患者，就诊的时间一定要及时，这样的话，才有利于患者的治疗进行。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-17 1601次

• 先天性巨结肠什么时候可以手术
  先天性巨结肠是由于肠管发育畸形而引起的肠管的肥厚扩张，导致排便排出延缓，顽固性的便秘，进行性腹胀和反复的呕吐，应该早期行根治手术，切除无神经节细胞的肠段和部分扩张的结肠。目前多主张早期进行根治手术，一般认为体重在3千克以上，全身情况良好就可以行根治手术，最好是在生后两个月以内，因为先天性巨结肠主要是在生后两个月以内发生许多的并发症，比如小肠结肠炎，肠穿孔和继发的感染，所以要主张早期的行根治手术。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1467次

• 先天性巨结肠什么时候可以手术
  病情分析：一般建议生长发育正常的孩子在6月龄后手术。如果是低出生体重儿或营养差的，要经2~3月保守治疗，使体重增加至6~8Kg或1岁左右再手术。临床上根据肠管病变的部位、长度、严重程度，可选择不同的手术方式和途径。意见建议：手术是彻底治愈巨结肠的唯一办法，不可轻信药物或其他方法能治愈的谣言。早期诊断和早期手术治疗，效果才越好。术前还需要保守治疗，保证每日排便和生长发育正常。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-23 902次

• 先天性巨结肠在什么位置
  病情分析：可能发生在直肠远端、肛门至乙状结肠远端（最常见）、乙状结肠、结肠、回肠，甚至累及十二指肠。确定发病部位有利于手术方式的选择和判断手术效果及预后。意见建议：1.巨结肠的根治方法是手术切除病变肠管。手术前要控制感染、保证孩子生长发育正常，采用口服泻药或润滑剂保证每天排便。2.正常新生儿建议6月龄后手术，低出生体重儿建议1岁左右手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 602次

• 先天性巨结肠在直肠怎么手术
  先天性巨结肠手术方案的选择目前最主要有以下两种：1.是巨结肠根治术，目前最常采用的是经肛巨结肠根治术，也就是不用开腹，经过肛门，将病变的肠管切除，好处是腹部没有伤口，孩子恢复快，并发症少，住院疗程短孩子的生活质量都明显的提高。另外一种是腹腔镜巨结肠根治术，具体手术方案的选择要根据孩子巨结肠的病变部位
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 539次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次