问吉兰-巴雷综合征怎么治
病情描述:
吉兰-巴雷综合征怎么治
答医生回答
病情分析:
现在临床上最常用的就是免疫球蛋白,大剂量静脉注射,连用五天,另外也可以用皮质类固醇疗法,血浆置换疗法等。在治疗过程中,对有可能发展为呼吸肌瘫痪者,应注意及早采用呼吸机,甚至气管切开。此外应该预防肺部感染,防止电解质紊乱,吞咽困难患者及早采用鼻饲,予以充足的营养。
意见建议:
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多囊卵巢综合征怎么治首先多卵巢综合征,随着我们的生活方式的改变和污染等等原因。多囊卵巢综合征,在我们的育龄期妇女当中越来越多见,首先要明确多囊卵巢综合征诊断是成立的,而且要在专科医院的诊断当中,区分该患者的多囊卵巢综合征,是以什么临床特征为主。总体来说有以下几种类型:首先,以高胰岛素血症为主的,就要针对高胰岛素血症,使用减重、降胰岛素、高胰岛素血症的药物,有些患者,还伴有高血糖,就要降血糖。第二,同时有多囊卵巢,表现为闭经为主,多高雄激素,那我们可以用降雄激素的药物,比如达英-35就可以恢复月经,也可以降高雄,还可以降LH。而且多囊卵巢的治疗,不光是根据临床分型,而且要根据患者的年龄,她生育要求,比如青春期的多囊卵巢综合征,18岁和育龄期的妇女,以及非育龄期妇女、绝经期的妇女治疗的策略是不一样的。最主要的治疗方式,是要在专科医生的指导下,进行区分而不断地调整。01:45
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肌张力障碍综合征怎么治肌张力障碍怎么治疗,这个治疗是有很多方法的。第一我们还是先通过药物治疗,用一些松弛肌张力的药物,改善神经的功能和神经系统的兴奋性。第二个是可以通过局部用肉毒素治疗,肉毒素它可以松弛肌肉神经相连处的兴奋性,从而控制肌肉的异常的抽动。第三个就是手术治疗,那么肌张力障碍的手术治疗,它可以分为肌肉的切除,还有就是神经调控治疗,就是因为肌张力障碍的患者,多数原发性的肌张力障碍,都是因为脑部的神经调节出现了紊乱。我们通过神经调控的脑起搏器手术,来使神经系统的调节达到一个新的平衡。01:22
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吉兰-巴雷综合征怎么治吉兰-巴雷综合征也就是一种多发性的周围组织神经病,主要包括对症支持治疗和病因治疗两方面,对症支持疗法要基于吉兰巴雷综合征的相应自限性及吉兰巴雷综合征本身是一种单向的病程,只要帮助病人度过疾病的急性期的难关,患者可以自行得到一些逐渐的恢复。而急性期的对症治疗是非常重要的,到目前为止,大多数的一些研究都支持吉兰巴雷综合症,是一种自身免疫性的疾病,因此,广泛的采用各种免疫调节治疗,像血浆交换疗法和应用丙种球蛋白等等,如果比较严重的病例,有呼吸肌麻痹的患者需要保持呼吸道的通畅,必要时需要做气管切开,并且用呼吸机来辅助呼吸,及时的吸痰和翻身拍背,适当应用抗生素来防止继发的一些感染情况,血浆交化疗法可以清除吉兰巴雷综合征体内的抗神经髓鞘组分的一些抗体,还有循环免疫复合物以及参与免疫应答的细胞因子来减轻他这种特异性炎症的损伤,能够促进临床症状的恢复。语音时长 01:37”
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吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征,是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的,会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘,这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病,有的可伴有中毒神经的麻痹,或者是呼吸肌的无力,腱反射消失,感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样,近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天,约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管,甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常,像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查,典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说,格林巴利综合征需要3到5周的时间,逐渐的缓解。语音时长 1:34”
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病,进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪,可侵犯脑神经及呼吸肌,脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,严重者可出现呼吸肌麻痹。
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吉兰巴雷综合征怎么回事吉兰巴雷综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变,以及小血管炎性细胞浸润为病理特点,是自身免疫性周围神经病,称为急性炎症,性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪,患者发病症状严重,常出现呼吸肌麻痹。
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吉兰-巴雷综合征怎么治吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,多由于机体免疫反应引起,通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常,如烧灼、麻木