问吉兰巴雷综合征怎么回事
病情描述:
吉兰巴雷综合征怎么回事
答医生回答
病情分析:
吉兰巴雷综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变,以及小血管炎性细胞浸润为病理特点,是自身免疫性周围神经病,称为急性炎症,性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪,患者发病症状严重,常出现呼吸肌麻痹。
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干燥综合征干燥综合征,是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家,把干燥综合征跟红斑狼疮之间,就等同于姐妹病,它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病,但是一般情况下,干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体,但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些,但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干,这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体,如果查血会查到自身抗体,这样的特点。01:15
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干燥综合征怎么查干燥综合征属于风湿病的一种,临床上除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外,其他器官的受累而出现多系统损害的症状。干燥综合征的检查项目主要有以下几个项目:一、血清学检查,干燥综合征患者血清里面存在特异的自身抗体,如SSA抗体、SSB抗体等;二、唇腺活检,取唇腺组织进行病理检测,典型的干燥综合征会引起炎症性浸润腺体的破坏;三、血常规检查,半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞减少;四、生化学检查,半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显;五、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高,个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其复合物,故有时血液黏稠度增加。01:47
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吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征,是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的,会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘,这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病,有的可伴有中毒神经的麻痹,或者是呼吸肌的无力,腱反射消失,感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样,近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天,约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管,甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常,像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查,典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说,格林巴利综合征需要3到5周的时间,逐渐的缓解。语音时长 1:34”
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什么是吉兰巴雷综合征急性炎性脱髓鞘性多发性神经病称为吉兰巴雷综合征,也叫格林巴利综合征,它是一种自身免疫性的周围神经病,是由于病原体的某些成分与周围神经髓鞘的某些成分相似,机体免疫系统发生了错误的识别,从而产生自身变异性抗体,并针对周围神经组织发生免疫应答引起周围神经脱髓鞘病变。吉兰巴雷综合征患者发病前多有感染史并急性起病,以四肢远端对称性无力、麻木为首发症状,可以伴有颅神经损害以及自主神经损害症状,但括约肌受损罕见。语音时长 01:21”
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病,进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪,可侵犯脑神经及呼吸肌,脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,严重者可出现呼吸肌麻痹。
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吉兰-巴雷综合征怎么治现在临床上最常用的就是免疫球蛋白,大剂量静脉注射,连用五天,另外也可以用皮质类固醇疗法,血浆置换疗法等。在治疗过程中,对有可能发展为呼吸肌瘫痪者,应注意及早采用呼吸机,甚至气管切开。此外应该预防肺部感染,防止电解质紊乱,吞咽困难患者及早采用鼻饲,予以充足的营养。
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,多由于机体免疫反应引起,通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常,如烧灼、麻木
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吉兰-巴雷综合征怎么治吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查