问骨髓增生异常综合征如何分型

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• KT综合征是如何分型的？

  打一个比方，像我们给某一种动物一个定义，比如猫，它肯定是属于哺乳动物，哺乳动物里面它又属于猫科动物，这个概念就相当于是KT。比如有静脉型的、动脉型的、混合型的，就相当于猫科动物里包括狮子、老虎、豹、猫，都属于猫科动物，但是它们的差别很大。所以，KT综合征，每个人的表现不一样，有的人比较轻，有的人比较重。比较轻的，有些是到成年之后才发现KT。有些人是静脉曲张做完手术后一直复发，才发现是KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 5759次

• 肾病综合征的分型有哪些

  对肾病综合征的分型，主要是有几类：第一类就是根据，它的病因来进行分型，根据它的病因，可以分为原发性的肾病综合征和继发性的肾病综合征。所谓原发的就是找不着原因的，就算是原发的。继发性的肾病综合征，主要是包括过敏性紫癜性肾炎导致的，乙肝相关性肾炎导致的，狼疮肾导致的，甚至糖尿病肾病导致的，这些都可以叫做继发性的肾病综合征。原发性的肾病综合征，根据它的肾脏病理，又可以分为以下的几类：第一，是微小病变肾病，第二，是膜性肾病，第三，是FSGS，第四，膜性、系膜增生性的，也是它的常见的一种病理类型。膜性肾病的发病率是越来越高，通常会选择激素和免疫抑制剂来进行治疗，经过积极的治疗以后，有相当一部分病人，是可以达到临床治愈的。以上就是肾病综合征，它的大致的临床的分型。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-03-01 5754次

• 骨髓增生异常综合征分型
  骨髓增生异常综合征的分型参照WHO2016年分型标准分为mds伴单系血细胞发育异常、mds伴多系血细胞发育异常、mds伴环状铁粒幼红细胞、mds伴原始细胞增多、mds不能分类型。骨髓增生异常综合征是一组血液系统的恶性造血肿瘤，属于白血病前期疾病，有转化成白血病的风险。诊断骨髓增生异常综合征以后还需要进一步评估，是低危组的骨髓增生异常综合征，还是高危组的骨髓增生异常综合征。低危组的骨髓增生异常综合征，转化为白血病的几率较小，而高危组的骨髓增生异常综合征，则高度向白血病转化。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2022-06-28 8248次

• 骨髓增生异常综合征的分型
  目前临床上，经常使用的骨髓增生异常综合征的分型是使用FAB标准，主要是根据骨髓增生异常综合征患者外周血和骨髓细胞的病态造血，原始细胞的比例，环形铁粒幼细胞的数目等来做出的分型，可以分为五型。难治性贫血往往是患者可以出现一系或者三系的病态造血，但是原始细胞数目不多。环形铁粒幼细胞性难治性贫血患者往往可以出现环形铁粒幼细胞增多，往往可以占到有核红细胞的15%以上。难治性贫血伴原始细胞增多，患者可以出现原始细胞的增多，原始细胞多数是在5%-9%之间。难治性贫血伴原始细胞增多转化型是指的原始细胞数目在10%-19%之间。还包括慢性的粒-单核细胞白血病，除了出现粒系的病态造血以外，还可以出现外周血单核细胞数量的增多。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-16 3505次

• 骨髓增生异常综合征如何分类?
  病情分析：目前骨髓增生异常综合征，可以分为难治性贫血，环形铁粒幼细胞难治性贫血，难治性贫血伴有原始细胞，难治性贫血伴原始细胞增多转变型，慢性粒单核细胞白血病。意见建议：这5种类型主要就是根据患者的各项检测指标来进行分类的，比如像多谢，血细胞病态造血以及无效造血，还有高风险项，急性白血病转化为特征等。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-26 1201次

• 如何确诊骨髓增生异常综合征？
  病情分析：确诊骨髓增生异常综合征可就诊血液科和骨科，做血常规检查，骨髓穿刺检查，病理检查确诊。骨髓增生异常综合征，是一种源于造血干细胞的肿瘤疾病，患病后会引起人头晕目眩，贫血，身体消瘦，或者出现身体脏器感染类疾病，以及出血性疾病。意见建议：确诊后，运用异基因造血干细胞移植法治疗，在医师指导下运用免疫调节剂治疗。治疗期间应当多吃一些富含营养的食物，例如牛肉，羊肉，猪肉，鱼肉等增补营养。期间还要规律作息，避免过度劳累。
  魏宪会 副主任医师滨州市中心医院

  2023-02-19 402次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次