问重症肌无力会不会遗传
病情描述:
重症肌无力会不会遗传
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是有可能会遗传的,因为重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病,在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍,临床症状表现为全身无力酸软,还有可能会出现吞咽困难,呼吸困难等等。
意见建议:
建议患者要配合医生积极治疗,建议患者在平常的饮食方面要注意养成良好的习惯,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鲜蔬菜和高营养食物。
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重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止,没有证据说它会有遗传,但是有可能在家族史里边,有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性,尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者,往往家族里边可能会出现,相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的,它是不是有遗传,现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者,可能在家属,在亲人之间,有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因,有肿瘤的原因,有免疫方面的原因,这个问题,现在还不是研究得很透彻,所以它是不是遗传,目前还很难下一个明确的结论。01:22
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力会不会遗传?重症肌无力确实具有遗传倾向,但是重症肌无力的发病除了和遗传因素有关,还和机体的环境因素有关,有些患者如果存在环境因素的改变,比如病毒等感染,诱发机体出现过敏反应或者是存在自身免疫性的疾病,这些患者有可能会导致神经肌肉接头的病变,患者会出现重症肌无力的患者,需要及时的应用药物进行治疗。还有一些患者如果存在胸腺瘤,也容易使患者出现重症肌无力,对于这些患者来说需要进行手术治疗,重症肌无力的患者直系亲属当中出现重症肌无力的倾向要比普通人群要高,但并不是100%遗传。语音时长 01:11”
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重症肌无力会不会遗传重症肌无力的发病原因分为两大类:第一类就是先天遗传性的,但是先天遗传性的是极为少见,先天遗传性的重症肌无力和自身免疫没有任何的关系。第二类的最常见的病因就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病所导致的重症肌无力,目前发病原因尚不明确,普遍认为和感染、药物、环境因素有关系,同时,重症肌无力的患者当中有65%到80%的有胸腺增生,有10%到20%的,可以伴发胸腺瘤。语音时长 1:02”
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重症肌无力会不会传染病情分析:重症肌无力不会传染,这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病,破坏了正常的机体正常秩序,神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议:建议患者及时到神经内科进行治疗,如果发生危急现象,影响呼吸等,要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居,避免跌落、发生吞咽困难等现象。
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重症肌无力嘴会不会歪病情分析:大部分重症肌无力的患者,嘴巴一般是不会出现歪斜的,因为重症肌无力患者最主要的症状是出现双侧眼睑的下垂,吞咽困难,饮水呛咳,言语含糊不清,肢体乏力等症状。意见建议:建议存在口角歪斜的患者需要排除脑血管疾病,平时一定要多休息,避免熬夜和过度的紧张和焦虑,还要树立战胜疾病的信心,要加强饮食的营养。多吃新鲜的蔬菜和水果。
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重症肌无力会不会误诊重症肌无力是有可能引起误诊的。因为在医疗方面是没有什么是绝对性的,一般建议检查的时候如果发现不一样有异常,建议再次进行检查,再次确诊。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免性疾病。临床上主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状可以减轻。患病率为77
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重症肌无力会不会传染重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病,神经和肌肉之间有一个突触后膜,神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍,导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应,它不是传染病,所以重症肌无力不会人与人之间相互传染,这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早