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• 重症肌无力有遗传性吗

  重症肌无力到目前为止，没有证据说它会有遗传，但是有可能在家族史里边，有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性，尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者，往往家族里边可能会出现，相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的，它是不是有遗传，现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者，可能在家属，在亲人之间，有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因，有肿瘤的原因，有免疫方面的原因，这个问题，现在还不是研究得很透彻，所以它是不是遗传，目前还很难下一个明确的结论。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 3697次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 5948次

• 重症肌无力会不会遗传
  重症肌无力的发病原因分为两大类：第一类就是先天遗传性的，但是先天遗传性的是极为少见，先天遗传性的重症肌无力和自身免疫没有任何的关系。第二类的最常见的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所导致的重症肌无力，目前发病原因尚不明确，普遍认为和感染、药物、环境因素有关系，同时，重症肌无力的患者当中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴发胸腺瘤。
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  熊洪海 主治医师吉安市中心人民医院

  2018-10-19 1473次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早的进行药物的治疗，那么在治疗方面主要就是胆碱酯酶抑制剂的应用，还要结合患者的情况，看需不需要用免疫抑制剂，如激素类的药物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 1927次

• 重症肌无力会不会遗传
  病情分析：重症肌无力是有可能会遗传的，因为重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病，在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍，临床症状表现为全身无力酸软，还有可能会出现吞咽困难，呼吸困难等等。意见建议：建议患者要配合医生积极治疗，建议患者在平常的饮食方面要注意养成良好的习惯，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鲜蔬菜和高营养食物。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2021-02-19 202次

• 重症肌无力会不会传染
  病情分析：重症肌无力不会传染，这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病，破坏了正常的机体正常秩序，神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议：建议患者及时到神经内科进行治疗，如果发生危急现象，影响呼吸等，要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居，避免跌落、发生吞咽困难等现象。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-05 1302次

• 重症肌无力会不会误诊
  重症肌无力是有可能引起误诊的。因为在医疗方面是没有什么是绝对性的，一般建议检查的时候如果发现不一样有异常，建议再次进行检查，再次确诊。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免性疾病。临床上主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状可以减轻。患病率为77
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 201次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次