问巨结肠是什么病 原因引起的
病情描述:
巨结肠是什么病 原因引起的
答医生回答
病情分析:
巨结肠是小儿先天性肠道疾病的一种。巨结肠是一种形态方面的描述,有家族性发病倾向。是因为肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少,从而使病变肠段处于痉挛状态,管腔狭窄,使大便不能通过或影响肠管的正常蠕动。
意见建议:
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新生儿巨结肠是什么病新生儿巨结肠主要的特征,就是因为结肠的神经发育异常,也就是结肠的肠壁的肌间,或者是黏膜下的神经丛,出现缺如或者是发育异常。由于神经发育异常以后,导致肠管在结肠的蠕动出现问题,比如说变慢或者蠕动减少,导致大量的大便,积在结肠这里的时候,不继续往下蠕动排下去,这样的话就形成巨大的结肠。所以巨结肠的表现,是表现在结肠的扩大,但是它真正的病变,是在巨结肠的远端的病变,肠管的肠壁上的神经,和肠肌间的黏膜下的神经丛的发育异常导致的,所以巨结肠,是一个慢性的消化道梗阻表现的特征性疾病。01:15
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先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病,其实用我们医学说就是巨结肠类源病,也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中,我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似,主要表现就是排便延迟,然后排便少,而且孩子可以伴有腹胀的症状,严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查,它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后,它会发现肌层还有黏膜层有神经节,甚至有一些成熟的神经节,还有不成熟的神经节。但是这种目前来说,治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长,而且孩子的预后比较差。所以作为家属,我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病,必须得知道它的预后非常差,而且恢复起来可能面临着好多问题。01:19
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巨结肠是什么原因引起的先天性巨结肠又称希尔施普龙病,由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,导致近端结肠扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。它的发病原因包括:第一、环境因素,包括出生前出生时和出生后的环境因素影响。有人报道,有的小产儿因缺氧而发生巨结肠,缺氧可发生严重的选择性循环障碍,改变早产儿未成熟远端结肠神经节细胞功能。第二、先天发育因素。第三、遗传因素,有人认为巨结肠遗传因子可能在第21对染色体出现异常,巨结肠是一种多基因遗传性疾病,而且存在遗传一致性。语音时长 01:16”
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巨结肠是什么病巨结肠是一种形态方面的描述,不是病因或者病理生理方面的概念,有些专家人家放射性检查只要发现降结肠或者直肠或者是乙状结肠的直径大于6.5公分,深结肠大于8公分,盲肠的位置大12公分就可以称为巨结肠,包括先天性的巨结肠,特发性的巨结肠以及假性的肠梗阻和中毒性的巨结肠。其中先天性巨结肠最常见占新生儿胃肠畸形的第二位,它的男婴比女婴多,具有家族性的一个发病的遗传倾向,先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现异常造成的肠壁神经节细胞完全缺乏或者是减少,90%以上的病变发生在直肠或者乙状结肠的远端部位,病变的肠端经常处于痉挛的状态,管腔比较狭窄,粪便不能通过,所以大量积聚使上段的结肠扩张,真正的病因是在狭窄的肠管。语音时长 1:32”
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巨结肠什么原因引起的病情分析:巨结肠是婴儿常见的先天性肠道畸形,具体病因尚不明确,目前认为该病发生是由多基因遗传和环境因素共同作用的结果。意见建议:可以有保守治疗和手术治疗,保守治疗是指口服缓泻剂、润滑剂的帮助排便,也可以扩肛,使用开塞露的诱发排便,灌肠促使排便。出现并发症或者会影响到宝宝生长发育,建议手术治疗,切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠。
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巨结肠是什么病目前巨结肠疾病都是由小孩儿先天性发育不全,导致的畸形由于结肠缺乏神经节细胞引起一系列的病理生理症状,比如便秘就是由于结肠痉挛造成。一旦确诊建议及早治疗,目前治疗方法主要是手术切除治疗,保守疗法效果不理想。
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先天性巨结肠是什么原因引起的先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠