问骨神经纤维瘤是怎么回事
病情描述:
骨神经纤维瘤是怎么回事
答医生回答
病情分析:
神经纤维瘤是外界神经有关的一种良性肿瘤,有多种细胞构成,部分细胞起源于神经梢,大部分病人为单发,少数为多发称为神经纤维瘤病。对于患有骨神经纤维瘤症状的患者,主要是由于平时的饮食习惯,还有生活习惯非常的差,平时一定要注意吃的清淡一些,比如可以适当的多吃一些西红柿、菠菜,一些健康的蔬菜,不要吃一些油腻的食物,可以适当喝一些蔬果汁。
意见建议:
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是神经纤维上发生的一种肿瘤,主要是神经纤维的细胞发生不可控制的异常增殖,形成的肿瘤。它可以发生在体表,表现为体表能摸得到的、球形的、可推动的肿瘤。也可以发生在神经系统内,例如发生在椎管内的神经纤维瘤,通常表现为沿一侧神经根分布的,放射性的过电样的疼痛。这种疼痛一般在夜间比较明显,在咳嗽、打喷嚏、用力抬重物的时候,表现的也会比较突出。在神经纤维瘤诊断之后,我们通常需要神经外科医生,进行手术来切除这个肿瘤。同时对于多发性神经纤维瘤的患者,我们还要警惕神经纤维瘤病的可能性。01:12
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神经纤维瘤病神经纤维瘤病,是基因遗传相关性的疾病,可以包括神经纤维瘤病的Ⅰ型和神经纤维瘤病的Ⅱ型。这两种类型,是由不同的基因突变造成的,患者在临床表现上,常有皮肤的多发的咖啡斑,特别是腹股沟区和腋窝的咖啡斑。同时可以有皮肤的,多发的神经纤维瘤,以及颅内和椎管内的多发的神经纤维瘤。患者还可以出现先天性的白内障、虹膜的错构瘤以及颅内胶质瘤、前庭神经细胞瘤、前庭神经的神经鞘瘤、脑膜瘤等一系列的表现,主要表现为皮肤和神经系统的,多发的肿瘤,叫做皮肤和神经的综合征。01:20
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害,根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。基因位于染色体17q11.2,患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病,又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q,几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整、不突出平面,好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤;位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢,多呈粉红色,数目不定;约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的超声诊断神经纤维瘤和神经纤维瘤病的一些超声表现:神经纤维瘤是良性的周围神经鞘膜肿瘤,起源于全神经组织,是一种混合细胞成分组织。神经纤维瘤,根据临床和组织学上可以分为局限性的皮肤神经纤维瘤,弥漫性的皮肤神经纤维瘤。局限性的神经内神经纤维瘤,还有丛状神经纤维瘤,软组织巨细胞纤维瘤和色素性的神经纤维瘤等着多种类型。神经纤维瘤伴有其他系统的疾病称为神经纤维瘤病,神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性的遗传病。神经纤维瘤病的典型表现是皮肤和神经系统的损害,其组织学上起源于周围神经鞘,神经内膜的结缔组织,累及周围神经系统的神经纤维病,称为nf1型,累及中枢神经系统的称为nf2型。语音时长 1:40”
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骨神经纤维瘤怎么治病情分析:骨神经纤维瘤是一种生长在神经干处的一种以纤维细胞为主的良性肿瘤,与皮肤,深部软组织,神经和骨都有关联,外表为疏松透亮的薄膜,会转化为纤维肉瘤。意见建议:经X线片,CT,动脉血管造影和核素扫描进行确诊治疗。手术治疗时要进行广泛切除,切除不彻底容易复发,若累及大神经干者,就需要选择囊内分离切除,保留神经功能或者整块切除,修复神经功能。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是指发生在周围神经系统神经鞘的良性肿瘤。可以单发或多发性出现,单发性出现表现为皮肤软组织肿物,多发性可以表现为多个甚至无数个皮肤软组织肿物,神经纤维瘤为遗传性综合征。如果表现为孤立性的,单发性的,可通过局部手术切除。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,至使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常,还可由肿瘤抑制基因发生移位、缺失、重排从而导致肿瘤抑制功能丧失而致病。由于其是一种遗传病,所以患儿在一出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整齐
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神经纤维瘤怎么回事,怎么办神经纤维瘤临床上指神经纤维瘤病,神经纤维瘤病通常是基因突变所致,可以通过调整起居、加强饮食护理、口服药物、手术、放射治疗等方式改善,一旦有不适症状,建议立即就医治疗。1、调整起居:神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是基因突变引起的,患病后会引起皮肤牛奶咖啡斑、疼痛、记忆力下降、智力减退等