问脑积水跟染色体有关吗

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9709次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1272次

• 脑积水跟染色体有关吗
  脑积水跟染色体是有一定关系的，但并不绝对，引起脑积水的病因有很多，包括胎儿染色体异常、遗传因素以及遗传和环境相互影响所致。有二胎脑积水妊娠时，要考虑遗传的可能性。脑积水是因胎儿脑室系统某个部位发生闭塞，引起脑室扩张积水，从而挤压正常脑组织，超声波检查较为可靠。一般在孕中早期不能轻易下脑积水的结论，可以继续复查，并与检查的医生请求结果，必要时也也可与几位超声有经验的医生会诊，一旦确诊为脑积水，是因为脑积液增多，影响脑实质发育对胎儿智力有影响。如果不是染色体异常造成的脑积水，一般在治疗原发病的前提下，新生儿出生后就可以少数进行恢复。
  语音时长 01:42”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-07 1849次

• 脑积水和染色体有关吗
  脑积水病因比较复杂，包括胎儿染色体异常、遗传因素所致以及遗传和环境相互影响所致，有二胎脑积水妊娠时要考虑遗传的可能性。染色体检查无法判断基因问题，况且目前的医学技术也无法做相关基因检查。胎儿脑积水不一定就和染色体有关系，在胎儿重要器官的形成时期，一般是怀孕的前三个月，如果是由感冒生病接触了有毒、有害物质，放射性物质都可能会影响器官的形成和发育出现异常的情况。当然，有些染色体疾病也会出现脑积水，但这不是必然的关系，要仔细的寻找病因。脑积水是因脑部系统有某个部位发生闭塞，引起脑室扩张积水，从而挤压正常脑组织，采用超声波检查较为可靠。
  语音时长 1:37”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-06 2093次

• 脑积水和染色体有关吗
  脑积水与染色体有一定的关系，但脑积水主要是由先天性或后天性因素造成的脑室系统阻塞、脑脊液吸收障碍或分泌过多等原因所致。有些染色体疾病会出现脑积水，但这不是必然的关系，要仔细的寻找病因，脑积水是因脑部系统有某个部位发生闭塞, 引起脑室扩张积水，从而挤压正常脑组织，采用超声波检查较为可靠。
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2018-11-29 1901次

• 脑积水检查哪条染色体
  常染色体，脑积水是由先天性或后天性因素造成的脑室系统阻塞、脑脊液吸收障碍或分泌过多等原因所致。由于脑脊液在脑室存留过多而产生颅内高压，新生儿脑积水可能与遗传因素有关。染色体就是基因就是DNA就是一个人的基础物质，做这个检查是看有没有什么遗传疾病。
  袁越 主任医师中日友好医院

  2018-12-10 1702次

• 脑积水跟染色体有关吗
  脑积水跟染色体是有一定关系的，但并不绝对，引起脑积水的病因有很多，包括胎儿染色体异常、遗传因素以及遗传和环境相互影响所致。有二胎脑积水妊娠时，要考虑遗传的可能性。脑积水是因胎儿脑室系统某个部位发生闭塞，引起脑室扩张积水，从而挤压正常脑组织，超声波检查较为可靠。一般在孕中早期不能轻易下脑积水的结论，可
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 265次

• 地贫跟染色体有关系吗
  地贫跟染色体有关系，地贫即地中海贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血，该病是由于染色体上一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏而引起的遗传性溶血性疾病。因涉及珠蛋白基因突变的种类及其影响繁多，故本病呈现高度异质性，根据受累的的珠蛋白链命名，分为α、β、γ、δ、δβ和εγδβ珠蛋白生
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-16 487次