问先天性脊柱裂怎么治疗
病情描述:
先天性脊柱裂怎么治疗
答医生回答
病情分析:
脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性的神经管畸形,一般为多基因遗传病,胚胎发育过程中,椎管闭合不全。常见症状为下肢瘫痪,大小便失禁,迟缓性瘫痪以及肌肉萎缩。
意见建议:
无症状的可以不需要治疗。有症状需进行手术治疗,以肿块切除,神经松解,椎管减压,并将膨出神经组织回纳入椎管,修补软组织缺损,避免神经组织遭受到持久性的牵扯,而导致加重病状。
为你推荐
-
先天性脊柱裂能治好吗脊柱裂合并有神经损害的不是不治之症,是可以治疗的,但是否能治好,不能一概而论。因为它治疗的疗效取决于两大因素:第一,你畸形的程度。如果你畸形非常严重,一出生就出现了大小便不行了,孩子一出生哭闹,顺着尿道和肛门就往出尿液、出粪便,甚至一出生脚就下垂了,还有严重的,一出生两个腿就不动了,这种情况很难恢复。神经坏死是不能复活再生的,所以已经出现了严重的神经坏死症状,医生也无可奈何。这是第一,它的疗效取决于畸形的程度。第二、取决于治疗的早晚。如果出生的时候,孩子大致正常或者就是正常的,你早早地治疗是可以治愈的,但是你治疗的比较晚,已经出现症状再治疗,那就和一出生就有症状的特点是相似的,已经出现症状,那就说明神经损害比较严重了,那不能保证死的神经复活。所以说是可以治疗的,但不敢保证能治愈,关键我们医生和患者家属,所能控制的那就是治疗的早晚,畸形的严重程度不是我们医生能控制的。你出生就这么严重,那我们也没办法,但是在我们确诊的情况下,一定要抓紧治疗。所以只能说这个病可以治疗、可以控制,阻止或者缓解病情发展,如果这孩子就是单纯的脊髓栓系,给他控制住了,在没有症状的时候控制住了,那就治好了,他不再发展了。02:47
-
先天性潜伏梅毒怎么治疗先天性梅毒,分为先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒,那么什么叫先天性潜伏梅毒呢,是指的没有任何梅毒的表现,只是梅毒血清学反应不是阳性,而且排除神经梅毒,所以对于早期的先天潜伏梅毒,我们治疗的方案呢,同与先天梅毒。那么我们一般情况下呢,是选用水剂青霉素,单位大约是十到十五万单位,每公斤体重每天分次静脉滴注,这是方法之一。第二可以选用普鲁卡因青霉素,每公斤体重,每天五万单位,那么治疗的疗程,一般是十到十四天,就是早期型梅毒。第三,我们最常用的还是苄星青霉素,它是一种长效的青霉素,一般来说是,每公斤体重每天五万单位,一周两次就一次就可以了,这是早期先天潜伏性梅毒,那么对于晚期先天潜伏梅毒,我们是建议的选用的药物呢,是水剂青霉素。那么它的剂量要大,一般是二十到三十万单位,每公斤体重每天分次静脉注射,或者说普鲁卡因青霉素啊,每公斤体重每天,五万单位连续十四天肌肉注射。02:03
-
先天性脊柱裂怎么治疗先天性脊柱裂可以采取如下的治疗:第一,治疗的前提首先是要早诊断、早发现。早诊断的基础一个是在出生的时候就要进行相关的筛查,另一个要在孩子出现某些症状的时候及时带孩子去医院就诊,比如在孩子的腰骶部发现面积比较大的、突出平面的肿物或者是腰骶部的毛发比较茂密,出现了这种情况就要引起警惕带孩子就诊。第二,如果是隐性的脊柱裂,而且对脊柱的稳定性以及脊柱内的神经没有影响,可以继续观察,暂时不处理。第三,如果是显性的脊柱裂或者是产生了脊髓栓系不良并发症,就需要及时进行手术治疗。因为该类疾病采用常规保守治疗是无效的,而且一旦发病要尽早使用手术解除掉栓系性的因素,从而使脊髓的活动度恢复正常,防止脊髓产生牵拉性的损伤。语音时长 1:36”
-
先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,又叫脊柱裂、隐性脊柱裂,为轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少,病变可涉及一个或多个椎管,脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂。少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状,有的刚出生的婴儿,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,婴儿啼哭时,囊包的张力增加,如溃破,则很易感染,引起脑膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致,称囊性脊柱裂。语音时长 1:37”
-
先天性隐性脊柱裂怎么治疗先天性隐性脊柱裂,大部分情况下不会引起明显的神经症状,所以这种情况下不需要特殊的治疗,定期复查,继续观察就可以了,但是还要避免外伤,注意休息。如果出现了神经的损害性的症状,是需要积极的进行手术治疗,解除神经的压迫,同时还要营养神经药物治疗。
-
先天性骶椎裂怎么治疗先天性骶椎裂大部分情况下不会引起明显的症状,所以说不需要特殊的治疗,那么这种情况下积极的注意休息就可以了。如果先天性骶椎裂已经导致了神经症状或者出现了神经的损害,是需要积极的进行手术治疗的,手术之后还要营养神经药物进行治疗。
-
先天性脊柱裂怎么治疗先天性脊柱裂一般通过多注意休息、康复训练、应用药物等方式治疗,积极配合后,患者病情能够得到缓解。1、多注意休息:先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,常见于新生婴儿中,脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,此疾病的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有此疾病,就有可能会遗传给
-
先天性脊柱裂哪些表现先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂,患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍,以及一些体表异常特征等,如下肢无力、尿频、局部包块等。1、双下肢感觉运动障碍:先天性脊柱裂是神经管畸形的一种,患者会出现双下肢感觉运动障碍,患者通常会表现为下肢无力、行走困难、疼痛、麻木等症状,如果症状比较严重