问神经纤维瘤是什么疾病
病情描述:
神经纤维瘤是什么疾病
答医生回答
病情分析:
神经纤维瘤病是一种遗传病,主要是常染色体显性遗传是存在基因的异常,可以表现为皮肤出现多发的牛奶咖啡斑,另外可以出现周围神经的多发神经纤维瘤。目前为止没有能够完全治愈的方法,主要是进行对症处理,对于一些比较大的肿瘤可以进行手术切除。
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神经纤维瘤是什么疾病神经纤维瘤是临床上常见的一种疾病,可以分为单发性的、偶发性的,也可以分为神经纤维瘤病。对于单发性的神经纤维瘤,并无特殊引起症状的时候,进行手术切除即可。例如乳腺部位的神经纤维瘤、皮下的神经纤维瘤,以及椎管内的神经纤维瘤。而神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的疾病,对于这种疾病我们应该引起重视,主要是因为这种患者常常会有颅内椎管内多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤,也可以有颅内的胶质瘤、视神经的胶质瘤,以及其他的一些相关性的疾病。01:07
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神经纤维瘤病是什么神经纤维瘤病,是一种与基因遗传相关的疾病,它大致可以分为神经纤维瘤病一型、神经纤维瘤病二型。无论神经纤维瘤病一型,还是神经纤维瘤病二型,常常都表现为中枢神经系统,以及周围神经系统,有时还会合并其他器官,一些特发性的表现。患者常有皮肤表面的多发的神经纤维瘤,以及颅内和椎管内的。多发的神经鞘瘤,有时还会出现多发性的脑膜瘤,双侧的听神经鞘瘤、脑内的胶质瘤、眼部的白内障,以及虹膜错构瘤等一系列表现。所以神经纤维瘤病,与神经纤维瘤是不同的概念,它的临床表现更加严重而且突出,治疗起来也比较棘手。01:18
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害,根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。基因位于染色体17q11.2,患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病,又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q,几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整、不突出平面,好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤;位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢,多呈粉红色,数目不定;约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的超声诊断神经纤维瘤和神经纤维瘤病的一些超声表现:神经纤维瘤是良性的周围神经鞘膜肿瘤,起源于全神经组织,是一种混合细胞成分组织。神经纤维瘤,根据临床和组织学上可以分为局限性的皮肤神经纤维瘤,弥漫性的皮肤神经纤维瘤。局限性的神经内神经纤维瘤,还有丛状神经纤维瘤,软组织巨细胞纤维瘤和色素性的神经纤维瘤等着多种类型。神经纤维瘤伴有其他系统的疾病称为神经纤维瘤病,神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性的遗传病。神经纤维瘤病的典型表现是皮肤和神经系统的损害,其组织学上起源于周围神经鞘,神经内膜的结缔组织,累及周围神经系统的神经纤维病,称为nf1型,累及中枢神经系统的称为nf2型。语音时长 1:40”
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神经纤维瘤病是什么神经纤维瘤是一常染色体显性遗传病,分为单发和多发两种类型,NF1致病因子位于常染色体17q11.2,对身体的危害较大,还会导致神经系统出现损伤,这种情况必须及时到正规医院进行治疗,针对据患者具体情况,采取科学的治疗方法,使用手术治疗可切除纤维瘤。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是指发生在周围神经系统神经鞘的良性肿瘤。可以单发或多发性出现,单发性出现表现为皮肤软组织肿物,多发性可以表现为多个甚至无数个皮肤软组织肿物,神经纤维瘤为遗传性综合征。如果表现为孤立性的,单发性的,可通过局部手术切除。
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,至使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常,还可由肿瘤抑制基因发生移位、缺失、重排从而导致肿瘤抑制功能丧失而致病。由于其是一种遗传病,所以患儿在一出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整齐
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乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤。乳腺纤维瘤的组织来源主要是纤维细胞,而神经纤维瘤的组织来源主要是神经纤维,神经纤维增殖以后形成了神经纤维瘤。二者来源不同,临床表现不同,治疗方式也不相同,所以乳腺纤维瘤和神经纤维瘤它是两个疾病。建议乳腺纤维瘤的患者,在日常生活中要多吃一些营养比较丰富的食物,来增强身体的抵