问肥厚心肌病是绝症吗
病情描述:
肥厚心肌病是绝症吗
答医生回答
病情分析:
肥厚性心肌病并不是绝症,目前是有治疗方案的。可以通过消融术来进行治疗,就是用无水饿酒精消融来达到消除肥厚心肌的目的。还可以通过外科手术,将肥厚的心肌切除,也可以达到治疗的目的,所以肥厚性心肌病是有治疗方案的,并不是绝症。
意见建议:
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
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肥厚性心肌病症状肥厚性心肌病是一类心肌病,我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变,我们叫它心肌病,心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病,包括不明原因的心脏扩大,叫扩张性心肌病,还有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清,但现在研究认为和遗传是相关的,往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传,遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢,如果说比较轻的肥厚性心肌病,没有造成梗阻,可能病人没有什么症状,也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病,会造成病人一些心衰的症状,比如说劳力性呼吸困难,胸疼等等,就是这些不适。01:27
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肥厚型心肌病是绝症吗肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病,并不是绝症,可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难,还会出现胸闷,乏力,胸痛,房颤,甚至会出现晕厥,所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗,比如应用针对房颤的药物,或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除此之外还可以选择手术治疗,比如室间隔切除术,这样是有效的,防止并发症,也可以进行介入手术治疗。患者在治疗期间还要注意避免情绪紧张,避免过度的劳累。语音时长 01:09”
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心肌病是绝症吗心肌病并不是绝症。心肌病分为很多种,有很多心肌病,通过治疗预后还是很好的,只有极少部分的心肌病,没有特效的治疗方法,病情会逐渐进展。像是病因比较明确的酒精性心肌病,通过戒酒就可以改善心肌病。缺血性心肌病要早期的纠正心肌供血不足的情况,也可以预防病情的进展。扩张型心肌病早期通过药物治疗控制病因和诱因,或者是进行心脏再同步化治疗,预后也是比较好的。肥厚型心肌病如果伴有流出道梗阻,可以考虑进行手术治疗,或者是射频消融治疗,预后也是比较好的。对于限制型心肌病,或者是重度心肌炎引起的心肌病,没有特效治疗方法,关键是要预防危险因素控制诱因,平时好好休息,有症状的话给予对症治疗。但是对于后期引起的顽固性心衰,目前没有特别好的方法。语音时长 01:21”
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心肌病是绝症吗病情分析:心肌病不是绝症,如果能早期发现,早期治疗是可以治好的,心肌病的种类有很多,根据不同的分型,治疗方案也是不同的,最主要是强心、利尿以及对症治疗。意见建议:心肌病患者除了药物治疗之外,护理也很关键,要让患者多休息,避免过度劳累,饮食要清淡饮食,少食多餐,不要暴饮暴食。
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心肌肥厚是心肌病吗病情分析:心肌肥厚属于肥厚性心肌病,主要以左心室或者右心室向心性肥厚为特征,肥厚性心肌病会造成心血管系统功能障碍,严重者可以波及肺脑等重要器官,甚至猝死,发病的因素与遗传、内分泌紊乱有关。主要的症状以劳累后呼吸困难为主,通过胸片,心电图,心导管检查可以确诊,早期症状轻微的通过药物治疗可以缓解症状,如β受体阻滞剂,钙拮抗剂等。意见建议:尽量避免体力劳动,注意休息,不要熬夜,保持充足的睡眠,避免紧张情绪和压力,少食高热量,高脂肪的食物。
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限制性心肌病是绝症吗限制性心肌病一般不是绝症。限制性心肌病是以心室充盈受限制为特点,典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化,导致心室壁顺应性降低,心腔狭窄。患者主要表现易疲乏、呼吸困难、腹水、周围水肿等。结合实验室检查,如心电图示心室肥厚,心房增大,束支传导阻滞,超声心动图示心内膜增厚和心尖部闭塞,可成立诊断。限制
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扩张型心肌病是绝症吗扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病,病因复杂,发病机制也不清楚,与遗传、免疫、感染以及环境等因素相关。扩张型心肌病是以左或右心室或双侧心室扩大为特征,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。本型病程长短不一,短者在发病后1年内死亡,长者可存活20年以上。凡心脏扩大明显、心力衰竭持久或