问什么是胆道闭锁
病情描述:
什么是胆道闭锁
答医生回答
病情分析:
在临床上胆道闭锁是一种先天性的疾病,在临床上仅见于婴儿,主要是与出生后病毒感染或者胚胎因素,遗传因素有非常大的关系。
意见建议:
建议病人可以通过粪便检查,血液检查和超声的检查来明确病情的严重程度,必要时还需要配合肝活检来进行诊断,排除其他肝病的存在。
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先天胆道闭锁胆道闭锁目前来说,一经诊断都是需要手术进行治疗的。胆道闭锁,我们需要了解一下胆道的相关结构,才能明白胆道闭锁的原理。胆道闭锁发病的原因,目前来说有:第一点,与遗传因素有一定的关系。比如老大诊断过胆道闭锁,老二也是有可能出现的。第二点,就是胆道和胰腺,它俩合并汇入的地方发育的畸形,也是可以引起胆道闭锁的。第三点,比如有一些巨细胞病毒感染,还有肝细胞感染引起的问题,也可以引起胆道闭锁。所以说胆道闭锁,虽然是一种先天性疾病,但是,它可以受到后天因素的影响。一旦发现,我们必须采取正规的治疗,而且要遵循医生的医嘱执行。01:53
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胆道闭锁症状胆道闭锁是先天性的疾病,所以我们成年人,一般不会有胆道闭锁的问题,主要的我们都是见于新生儿。但是新生儿本身呢,他还不会表达,所以他自己可能不会有特别的给我们一些提示,但是我们如果注意观察的话,会发现患者的眼睛,白色的巩膜的部分会变黄,身上的皮肤会逐渐地颜色越来越深。另外就是他的大便的颜色会逐渐变浅,而小便的颜色却越来越深。那么这种时候往往提示我们,患者的胆道可能有问题,胆汁没有办法通过肝脏分泌以后,借助胆道排出到肠道里去,那么出现这种情况的话,我们就要及时到医院去检查和诊治。01:04
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什么是胆道闭锁胆道闭锁是一种极为严重的疾病,它是以肝内和肝外胆管进行性的炎症和纤维化梗阻为特征,从而导致胆汁淤积,以及进行性的肝纤维化和肝硬化。如果不治疗不可避免地会发展为肝硬化,肝衰竭以致死亡,其发病率在成活新生儿中为5000分之一到12000分之一,在亚洲明显高于西方国家,这个疾病的发病机制目前仍不明确,越来越多的焦点集中于胆系的自身免疫炎症反应,造成的胆管损伤狭窄闭锁,而免疫严重反应的的复发可能与病毒感染有关,胆道闭锁,在诊断和治疗上也存在很大困惑,1959年,葛西首创肝门空肠吻合术治疗不可治性胆道闭锁,使疗效显著提高,但其仍然是目前小儿肝移植的最主要原因。语音时长 1:36”
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什么是胆道闭锁指的是胆道由一个空心的管道实心化,条索化。胆道指的是肝脏胆汁生成以后,将胆汁排泻入肠腔的一个通道,应该是一个中空的能流动胆汁的通道,就像家里的下水管一样,包括肝内胆管,左右肝管,肝总管,胆总管几个部分。胚胎时期,人的胆管是一个实心的条索,后来逐渐出现空泡化,然后这些空泡连在一起,形成一个中空的管道,如果空泡化的过程出现了异常,或者出现了病毒的感染,导致了胆管上皮的损伤,胆管周围的炎症以及纤维性病变等等,引起了空管的空泡化过程受阻,继续的有实性的部分形成,不管在哪一段,哪个部分都称之为胆道闭锁。语音时长 01:25”
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胆道闭锁术后怎么护理病情分析:术后接口的话可能会难以愈合,常有腹水,经手术切口外渗,需要及时的更换敷料,保持切口的干燥,预防伤口的感染与裂开。意见建议:要严密观察病情的变化,主要是体温、脉搏、呼吸、精神状况以及黄疸的变化。另外,术后观察黄疸的变化,是病情观察的主要内容。黄疸如果皮肤,尿液颜色变浅,大便的颜色有陶土色变为绿色和黄色,这都是病情好转的表现。
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早产儿会胆道闭锁吗病情分析:早产儿有可能出现胆道闭锁的情况,因为孩子属于早产儿,很有可能出现各大系统发育不完善的情况。当然,先天性胆道闭锁也有可能出现,一旦孩子出现持续的黄疸不退就应该警惕这类疾病,最好到医院完善腹部彩超。意见建议:建议孩子一旦确诊胆道闭锁,最好及时进行手术治疗,以免导致黄疸持续时间太长,导致孩子出现核黄疸等严重不良反应。
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胆道闭锁症状胆道闭锁是一种发生在新生儿中的疾病,属于一种常见的导致新生儿出现持续性黄疸的原因。胆道闭锁主要是由于先天发育畸形所导致的胆道部位出现了闭锁,有一小部分会出现狭窄的情况。胆道闭锁可分为完全性胆道闭锁、近端胆道闭锁、远端胆管纤维化三种类型,临床上最常见的是完全性胆道闭锁和近端胆道闭锁。1、患儿在出生后就
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直接胆红素多少是胆道闭锁直接胆红素大于6.8μmol/L可能是胆道闭锁。胆道闭锁是一种儿科疾病,其会导致肝脏内的或者肝脏外的胆道胆管道不通畅,致使肝脏分泌的胆汁无法正常通过胆管运输到肠道中,引起肝脏内胆汁淤积,使患者出现肝脏胆汁淤积性的肝脏损害、肝硬化、肝脏功能衰竭等情况。一般直接胆红素的正常范围为0-6.8μmol/L,