问新生儿先天性肠闭锁会有大便吗

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• 新生儿先天性心脏病症状

  先天性心脏病的症状其实很多，因为先天性心脏病是一个统称。先天性心脏病有房间隔的缺损、室间隔的缺损、动脉导管未闭、大血管的畸形、错位，以及法洛氏四联症的表现，比如血管的闭锁、肺动脉的狭窄、主动脉的骑跨，这些现象。其实它的症状是各异的，最主要的表现就是它的循环系统出现了问题，最常见的就是因为循环系统的出现，导致肺的充血，同时导致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具体的要根据具体的心脏病的结构异常，它会出现不同的变化。比如右向左分流，它会出现青紫，比如肺血的增加会导致肺的充血，导致反复的间质性肺炎或者肺炎的表现。所以先天性心脏病的表现可以是多样，但最重要的就是围绕着心脏的问题，它会出现一系列的相关表现。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 11631次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5242次

• 新生儿先天性食管闭锁
  先天性食管闭锁是一种严重的消化道发育畸形，发病率约为三千个新生儿中就有一例，多见于早产儿未成熟儿，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化道的其他畸形。早期诊断手术成活率可达90%以上，晚期并发肺炎死亡率就较高。一般新生儿有以下几点表现：新生儿出生后有唾液分泌过多，不断有唾液从口腔和鼻腔溢出，是由于患儿不能吞咽所致。典型症状是患儿第一次吸奶后出现呛咳，呼吸困难及发绀，抽出口腔的液体后症状缓解，再次吸奶又发生同样的症状。新生儿肺炎的症状主要表现为发热、呼吸困难、鼻翼煽动、双肺可闻及啰音，Ⅲ型和Ⅳ型的患者腹部膨隆，叩诊呈鼓音。再就是新生儿胃管植入不能进入胃腔。
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  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-14 3398次

• 先天性新生儿食管闭锁
  先天性食道闭锁是由于胚胎期食管与气管发育异常，未形成完整食道，是新生儿严重的先天性畸形之一，常合并胸肺部畸形和其他各种畸形，原因不明，可能与食道与气管的共同起源有关。胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，胚胎三周时原始前肠由两侧壁，各出现两条纵脊，至胚胎五到六周时纵沟加深，纵脊越来越近，最后融合成隔，将前肠分为两个管道，腹侧形成气管，背侧形成食管，食管经过一个实质变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞，以后管内空泡出现，互相融合，将食管再行贯通形成空心管，在胚胎八周内若分隔和空化不全可引起不同类型的畸形，有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可至闭锁。
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  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-17 3345次

• 新生儿先天性肠闭锁能治好吗
  病情分析：新生儿先天性肠闭锁，如果症状较轻的话是能够完全治好的，但是如果症状较重的话也是能够治愈的，但是会有一定的后遗症。因为新生儿先天性肠闭锁是属于一种完全性的肠梗阻。意见建议：所以对于这种病症早期发现，如果症状较轻的话，要及时的采取手术治疗，才会有利于病情的恢复。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-04-18 2901次

• 新生儿肠梗阻先天性肠腔闭锁好治吗
  病情分析：这种情况一般是由于新生儿在胚胎时期受到了药物或者是某一些外界因素的影响，这样就会导致先天性的疾病发生。意见建议：如果症状较轻的新生儿，可以采用保守治疗的方法灌肠治疗，但是如果情况严重就要进行手术通肠，并且这个时候的新生儿一定要禁止吃食物，同时还要减轻胃肠的压力。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-15 2001次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次