问什么叫做肥厚型心肌病
病情描述:
什么叫做肥厚型心肌病
答医生回答
病情分析:
肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,以心肌肥厚为特征。以青壮年多见、常有家族史。嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多。有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。
意见建议:
此外患者要注意卧床休息,不要有太多紧张情绪。
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
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肥厚型心肌病为什么不能用硝酸甘油对于肥厚型心肌病病人来讲,尤其是室间隔肥厚为主的肥厚型心肌病病人来讲,是要非常重视的,要非常注意的。因为大家都知道,硝酸甘油是很多心脏病病人中常备的药物,也在很多情况下能够起到很大的作用,比如说心绞痛的病人。但是肥厚型心肌病的病人,是不能服用硝酸甘油的,因为硝酸甘油,主要是扩张全身的静脉,在扩张静脉的情况下会减少心脏回心血流的血量,对于肥厚型心肌病来讲的话,如果一旦减少了心脏的回心血量的,会进一步加重心室的流出道的梗阻,这样的话是很危险的,会引起来病人的这种晕厥,甚至猝死。所以说,肥厚型心肌病病人切记,是不能服用硝酸甘油的。01:19
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什么叫做肥厚型心肌病肥厚型心肌病属于心肌病的一种类型,是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,具有遗传的异质性。肥厚型心肌病以心室的非对称性肥厚为主要特点,根据左心室流出道有没有梗阻可以把肥厚型心肌病分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病。肥厚性心肌病最常见的临床症状是引起劳力性呼吸困难和乏力,有些患者可以出现劳力性胸痛。肥厚性心肌病可以引起持续性的心房颤动,有些患者常常在运动时出现晕厥发作,是导致青少年和运动员猝死的主要原因。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:12”
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病指原因不明的,或以特发性心肌肥厚为特征的疾病,心室腔大小正常或缩小,同时伴有收缩期高动力状态和舒张功能障碍,病变主要累及左心室,偶尔也会累及到右心室。后期会出现心力衰竭,根据左心室流出道梗阻与否,可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,肥厚型心肌病为常染色体显性遗传,我国的患病率约为0.16%,绝大多数的患者是没有临床症状的。语音时长 1:30”
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肥厚型心肌病吃什么肥厚性心肌病治疗上主要是选择β受体阻滞剂或者是钙离子拮抗剂。β受体阻滞剂常用的药物,包括托洛尔片,比索洛尔片,阿替洛尔片,美托洛尔缓释片。钙离子拮抗剂包括地尔硫卓,硝苯地平片,苯磺酸氨氯地平片。如果口服药效果差的话可以通过手术进行治疗。
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什么是肥厚型心肌病肥厚性心肌病是以左心室或右心室肥厚为特征,常为不对称肥厚,并累及室间隔,左心室血液充盈受损,舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。常无自觉症状,一般因猝死或在体检中发现许多患者有心悸,胸痛,劳力性呼吸困难。伴有流出道梗阻的患者,由于左心室舒张充盈不足,心排出量减低,可在体力或运动时出现眩晕,甚至神志丧失。
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,属于遗传性心肌病,是青少年运动性猝死的最主要原因之一。其解剖特点是心室非对称性的肥厚。本病是一种常染色体的显性遗传,具有遗传异质性,肥厚型心肌病的基因表型呈现多样性,与致病的突变基因、基因修饰以及不同的环境因子有很大的关系,本病的预后差异性很大,大部分症状较轻,
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肥厚型心肌病表现肥厚型心肌病患者通常的表现有心悸,胸闷,劳力性呼吸困难,心前区的疼痛,易疲劳,晕厥,甚至猝死。肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,心脏特征为心室壁不对称性的肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,是一种常染色体显性遗传性疾病。治疗以药物治疗为主,肥厚型心肌病的