问染色体异常可以孕育吗

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9784次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1305次

• 染色体异常可以孕育吗
  这个问题需要根据病人的具体病情，以及遗传的程度来判断是否可以怀孕。如果患者的病情比较轻，并且没有很明显的临床症状。另外，遗传给下一代的概率也非常低的话，这种情况是可以考虑怀孕的。但是一定要做好孕期的检查，尤其是畸形的排查，明确了解胎儿的生长发育情况。如果在产检过程中发现了胎儿畸形的情况，需要及时进行处理。如果患者病情非常严重，并且有明确的遗传性，这种情况不可以怀孕的。
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  吕鸿兴 主治医师济南市中西医结合医院

  2020-03-06 2943次

• 染色体异常羊水偏多吗
  染色体异常，有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有：妊娠期的合并症，如妊娠期的糖尿病、重度贫血都会出现羊水过多；胎盘脐带病变、多胎妊娠都会增加羊水过多的风险。羊水过多，最常见的因素还是胎儿自身的病变，比如胎儿结构的畸形、胎儿的肿瘤、代谢性疾病、染色体异常或者是遗传性基因的异常，都有可能出现羊水过多。明显的羊水过多，往往合并胎儿的畸形，以神经系统和消化系统最常见。染色体的异常多见于18-三体、21-三体、13-三体这三条染色体的异常，可能导致胎儿吞咽羊水障碍从而出现羊水过多。
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  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-25 2589次

• 染色体异常能试管吗
  染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。当然染色体异常分为很多种，具体还要去医院具体定方案。
  李月梅 主治医师潍坊市妇幼保健院

  2018-11-18 4904次

• 宝宝染色体异常什么后果
  1、染色体异常会导致孕妇流产，胎儿的死亡和畸形。2、会导致一些疾病比如唐氏综合征，孩子智力低，心脏有缺陷、父母体内如果存在染色体易位，虽然自己不会受到影响，但孩子或许会拥有“不正常”的染色体。染色体异常不仅会影响自己，还会影响孩子，一定要避免生下染色体异常。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-11-21 5102次

• 染色体异常的原因
  引起染色体异常的原因有：1、物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高。2、化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；
  董国荣 主治医师朝阳市第二医院

  2018-12-20 22798次

• 羊水穿刺可以查出染色体异常吗
  羊水穿刺检查，可以查出染色体的异常。羊水穿刺检查是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行，这个时候胎儿小，羊水量较多，穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水，检查胎儿染色体核型、染色体遗传性疾病以及性别鉴定，也可以通过羊水细胞DNA做出基因病的诊断，代谢性疾病的诊断，还可
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-11-30 901次