问地中海贫血有什么症状 新生儿
病情描述:
地中海贫血有什么症状 新生儿
答医生回答
病情分析:
新生儿地中海贫血导致贫血甚至发育等异常,轻型的呈慢性进行性贫血,表现为面色苍白,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。中度的会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。
意见建议:
为你推荐
-
地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
-
什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
-
地中海贫血有什么症状 新生儿地中海贫血的临床表现分三类,重型,中间型和轻型。一,重型,出生数日即出现贫血,肝脾肿大,进行性的加重,黄疸,并伴有发育不良等,其特殊表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现就是屯头,长湖和骨折,骨折改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄所致,少数患者的肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可出现胆石症,下肢溃疡。二,中间型,轻度和中度贫血,患者大多可存活至成年。三,轻型,轻型贫血无症状,一般在调查家族史的时候会发现。语音时长 1:29”
-
新生儿地中海贫血有什么症状新生儿地中海贫血多见于父母均为地中海贫血遗传所获得的一种病,症状表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟缓等。重型的患儿可能还会影响生长育,常在成年时死亡是十分常见的。轻型以及中型的患者可以活到成年,并能参加日常劳动,患者要注意饮食起居,要减少并发症改善生活状况,所以我们要时刻关注自己的身体,孩子的健康也是十分重要的。医学上可以从患儿身上的血红蛋白定量测定来判断病情,到底是轻型、重型,还是中间型三种类型。如果是重型的β地中海贫血,出生数日发病可以出现婴儿眼距增宽、头大、前额突出的典型表现。语音时长 1:16”
-
地中海贫血有什么症状新生儿新生儿地中海贫血,多见于父母均为地中海贫血遗传所获得的一种疾病,主要症状表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟缓等。重型的患者可能还会影响生长发育,常在成年时死亡是十分常见,轻型以及中型患者可以活至成年,并能参加日常劳动,患者要注意劳逸结合。
-
地中海贫血有什么症状地中海贫血是一种严重的血液疾病,而且致病的症状是根据个人的体质有所不同,最常见的症状有,地中海贫血重型患者自由贫血严重,黄疸,肝脾肿大,发育障碍,智力低下等等。一般典型的病例表现为鼻梁凹陷,鼻梁增宽等。
-
新生儿地中海贫血是什么地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,新生儿珠蛋白生成障碍性贫血一般是血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,引起的一种遗传性溶血性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血,由于体内珠蛋白链比例失衡,会引起正常血红蛋白合成量不足,容易导致红细胞寿命缩短,从而出现了贫血的症状,由于新生儿的
-
a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,