地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,新生儿珠蛋白生成障碍性贫血一般是血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,引起的一种遗传性溶血性贫血。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血,由于体内珠蛋白链比例失衡,会引起正常血红蛋白合成量不足,容易导致红细胞寿命缩短,从而出现了贫血的症状,由于新生儿的病情严重程度不同,所表现出的临床症状也会有所区别,新生儿通常会出现黄疸、发育异常、全身乏力等症状,患病以后需要及时治疗,以免症状持续发展,对新生儿的生长发育产生影响。
当新生儿出现珠蛋白生成障碍性贫血的症状时,可以通过异基因造血干细胞移植术、脾脏切除术等方法治疗。治疗期间,需要加强对新生儿的看护,保持良好的生活习惯,对病情恢复有一定帮助。