问新生儿疾病筛查有必要做吗
病情描述:
新生儿疾病筛查有必要做吗
答医生回答
病情分析:
有必要做,可以防止先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等先天性遗传代谢性疾病,早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿听力筛查未通过怎么办新生儿如果是听力筛查未通过,这种情况实际上在临床上也是比较常见的,家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后,再复测一下他的听力,看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心,我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测,可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴,就需要尽快去五官科给他进行治疗,比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物,或者一些高频的声音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友,都是那种一过性的没有通过,也没有一些像我们的先天性耳聋,这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后,再进行一个复测,如果他能够顺利地通过了之后,也没有什么太大的关系。01:26
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新生儿要做疾病筛查吗新生儿需要做疾病筛查,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性遗传性代谢性疾病,通过及时有效的治疗,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。新生儿疾病筛查主要针对在新生儿时期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性遗传代谢性疾病。语音时长 1:00”
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新生儿疾病筛查要做吗新生儿疾病筛查必须要做的,他是一种简易,快速,廉价的血斑试验,过筛查可以及早发现,是否患有先天性遗传病。因为有些先天性遗传疾病,虽然发病率很低但严重影响孩子智力发育,而且可以导致终身残疾,在出生之前无法诊断,出生之后的早期又没有任何的症状。但是一旦出现异常情况,则神经系统已经受到不可逆转的损害,失去治疗机会,所以若能在出生之后,早检查,早发现,早治疗,即可以使患儿免受损害,避免出现以下的情况,所以新生儿筛查是必须要做的。语音时长 1:33”
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新生儿疾病筛查有几种有三种:前两项为先天性甲状腺功能低下、苯丙酮酸尿症,需要采足跟血,做一个血片进行测定,因为这两个疾病在新生儿期都没有特殊的表现,很难发现,要血的筛查来及时发现,及时治疗。另外一项是听力筛查,需要要用专门的设备,及早的给予正确的治疗。
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新生儿眼底筛查有必要么新生儿做眼底筛查有必要做,因为不少新生儿,由于环境和遗传的原因,严重影响到眼球和眼内组织的发育,出生后就会出现眼部疾病。先天性眼病是儿童眼盲的重要原因,给新生儿做眼底筛查,可以使眼病在还没有危害视力的情况下,提前预防。
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新生儿眼底疾病筛查新生儿眼底疾病,最常见的就是早产儿的视网膜病变,多发生于早产儿,所以在医师进行筛查的时候,因为早产儿视网膜病常发生于早产儿,要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史,还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难,检查前先要充分散大瞳孔,检查的时候要对眼球进行表面的麻醉,然后用开睑器将眼睑分开,再用间接眼底