问巨结肠同源遗传吗
病情描述:
巨结肠同源遗传吗
答医生回答
病情分析:
巨结肠同源是有可能遗传的,因为巨结肠同源病是一种先天性的疾病,而且一般都是由于基因遗传或者是由于环境作用导致肠道畸形,从而导致巨结肠缺乏神经节细胞持续性痉挛,出现便秘以及腹胀的症状。
意见建议:
所以对于这种病情是有一定的遗传性的,所以建议当患了这种病情时,及时的采取治疗。一般多建议采取手术治疗是比较好的。
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先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病,其实用我们医学说就是巨结肠类源病,也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中,我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似,主要表现就是排便延迟,然后排便少,而且孩子可以伴有腹胀的症状,严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查,它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后,它会发现肌层还有黏膜层有神经节,甚至有一些成熟的神经节,还有不成熟的神经节。但是这种目前来说,治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长,而且孩子的预后比较差。所以作为家属,我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病,必须得知道它的预后非常差,而且恢复起来可能面临着好多问题。01:19
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先天性巨结肠有遗传么先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病,会不会遗传给下一代。目前来说,我们在临床中确实见到过,先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过,第一胎是先天性巨结肠,第二胎还是这种疾病,所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代,这个我们目前来说,做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病,所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代,而且同代遗传,同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠,我们作为家属准备二胎以后,然后出生以后也是需要做好临床观察,必要时及时到医院进行就诊的。01:15
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巨结肠同源病原因巨结肠是因为先天性远端肠管肠壁内神经节发育不良,或者是神经细胞缺失,所导致的近端肠管激发性的肥厚扩张,所形成的一个形态学的诊断。而巨结肠同源病临床症状以及外观与结肠相似,但远端的肠段肠管行病理检查,可以查见正常的神经节细胞,只是肠功能异常。巨结肠同源病最终病因,考虑是远端的功能性的障碍,而非结构性的异常。语音时长 1:03”
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巨结肠同源病必须手术巨结肠是因为先天性结肠壁内心结发育不良或者是缺失,导致该段肠管缺乏正常的蠕动功能,近端的肠管扩张肥厚形成的一个形态学的诊断称为巨结肠,巨结肠的典型表现是腹胀呕吐,经过肛诊或者清洁灌肠后可有爆发性的排气排便。巨结肠类源性病,具有巨结肠相似的症状,但结肠壁内存在正常的神经节细胞,部分巨结肠类源性病可以通过清洁灌肠等维持并且功能逐渐改善,如果说具有巨结肠类源性病的患儿而腹胀不能缓解,可能需要手术治疗。语音时长 1:13”
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巨结肠同源病是什么病情分析:巨结肠同源病一般多是由于在胚胎时期,受到病毒感染或者是中毒的病症,导致胎儿肠道神经节缺乏所出现的一种病症,一般在早期患者会出现粪便滞留于结肠。意见建议:所以当患有这种病情时,建议早期发现要及时的采取治疗,同时在患病期间要注意饮食,并且要定期去医院做检查,才能够对病情有所帮助。
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巨结肠同源病怎么确诊病情分析:巨结肠同源病一般多是由于在胚胎时期发育异常,导致结肠缺乏神经节细胞,然后出现肠管持续性痉挛所出现的一种病症,所以一般患者会表现为便秘、腹胀、腹痛的症状。意见建议:所以当患者出现长期便秘,并且不好转,而且腹胀、腹痛越来越严重,很有可能是属于巨结肠,所以建议及时去医院采取手术治疗。
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巨结肠同源病原因巨结肠是因为先天性远端肠管肠壁内神经节发育不良,或者是神经细胞缺失,所导致的近端肠管激发性的肥厚扩张,所形成的一个形态学的诊断。而巨结肠同源病临床症状以及外观与结肠相似,但远端的肠段肠管行病理检查,可以查见正常的神经节细胞,只是肠功能异常。巨结肠同源病最终病因,考虑是远端的功能性的障碍,而非结构性的
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巨结肠同源病的定义巨结肠同源性病,是指类似于巨结肠,但还不是巨结肠的,能引起腹胀、呕吐等相关症状的肠类疾病的总称。一般来讲,巨结肠是因为结肠壁内神经节细胞发育不良或者是缺失,导致近端的结肠扩张肥厚,从形态学上形成宽大的结肠而定义,巨结肠同源性病具有相似的外形,但通过结肠病理来检查,在结肠壁内可以发现正常的神经节细胞