问肝豆状核变性的实验室检查有什么
病情描述:
肝豆状核变性的实验室检查有什么
答医生回答
病情分析:
血清铜蓝蛋白:浓度降低,是诊断WD最早、最常用、最重要的指标。血清铜:是诊断此病的常用指标,大多数病人血清铜降低,并与血清铜蓝蛋白的降低成比例。K-F环:裂隙灯或肉眼可见K-F环,直径2~3mm,WD病人的K-F环检出率约90%,是诊断本病的重要体征之一。
意见建议:
为你推荐
-
尿路感染的实验室检查有哪些尿路感染的实验室,实际上是分为两大部分,一大部分就是尿常规的检查,一大部分就是细菌学的检查,尿常规的检查,就是看看尿里面红细胞、白细胞等等,还有就可以把尿常规分为三段流,前中后三段,通过前段和中段还有后段,它有什么区别,或者是干脆没有区别来判断感染的部位,另外还有一个一小时细胞排泄率,一小时的白细胞的排泄率,它是可以反应一部分人,就是尿常规里面,白细胞稍微有一点点,但是看一小时白细胞排泄率,它会有这个超标的情况,这是从尿常规的这种检查里面区分感染的部位。再有就是细菌学检查,细菌学检查有查找细菌,查找细菌里面又分为查找普通细菌,查找结核菌、查找真菌,还有就是细菌培养,多数做的是普通细菌培养,还有真菌的培养,现在厌氧菌的培养不做,再有就是说有支原体、衣原体、淋球菌、这是要做特殊培养的,目前医院里面是做不了衣原体培养的,只能做支原体培养、淋球菌培养,所以这些菌,也是可以通过直接查找或者是培养,或者是做它的这个核酸的测定,通过核酸测定来判断,它是有还是没有,但是核酸测定和查找细菌它是没有药敏试验的,只有培养出来才能知道哪个抗生素敏感,适合用哪个抗生素。02:12
-
骨肉瘤的实验室检查方法关于骨肉瘤的实验室的检查方法,没有什么特殊的,它不像一些其它肿瘤,比如说肺癌、乳腺癌,它有一些肿瘤的标记物,血的肿瘤标记物,那么在骨肉瘤这里边呢,没有这方面的标记物可检查,通常来讲,就是说它的血沉、C反应蛋白可能会快,那么在成骨细胞的肿瘤里边,它的碱性磷酸酶,小孩儿的多发的,小孩儿的碱性磷酸酶,要异常高于这个正常人,大大的高于这个正常人,这个值得警惕。01:00
-
肝豆状核变性的实验室检查当考虑患儿存在肝豆状核变性时可以进行血清酮蓝蛋白测定,小儿的正常值是二百到四百毫克每升,患者通常低于二百毫克每升。另外还可以进行血清酮氧化酶活性的测定,酮氧化酶系光度正常值是0.17到0.57,患者出现明显降低。第三,进行24小时尿酮排出量测定,正常值小于四十微克,患儿可以高达一百到一千微克。第四,进行kf环检查,在患儿的角膜边缘,可以看见形成的呈棕灰,棕绿或者棕黄色的色素环,色素环宽约1到3毫米,色素环自角膜上缘开始出现然后成为环状,早期需要在眼科裂隙灯下检查,以后肉眼可看到。最后是进行x线检查,常见骨质疏松、关节间隙变窄或者骨赘生等病变。语音时长 1:39”
-
肝豆状核变性肝豆状核变性是遗传性的铜代谢障碍,导致的肝硬化和以基底节脑病为主的脑变性疾病为特点,表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和KF环,肝豆状核变性的病因和发病机制包括三点:第1个是正常摄入的铜在肝细胞中与a2球蛋白牢固结合,形成铜蓝蛋白,循环中的铜90%~95%结合成铜蓝蛋白,70%的铜蓝蛋白在血管内,其余在血管外。第2是铜作为腹肌参与多种生物酶的合成,剩余的铜通过胆汁、尿、汗液排出。第3个是肝内的合成前铜蓝蛋白和铜结合存在障碍,铜蓝蛋白合成障碍是本病基本的遗传缺陷,由于铜不能结合为铜蓝蛋白,而沉积在肝肾脑角膜,出现相应的临床症状,治疗方面主要原则是低铜饮食,药物减少铜吸收并增加铜排出,可以尝试用以下药物,包括青霉胺、三乙烯四胺、锌剂、硫化钾。语音时长 01:53”
-
水痘的实验室检查有哪些1.血常规白细胞总数正常或稍低。 2.疱疹刮片刮取新鲜疱疹基底组织涂片,用瑞特或吉姆萨染色可发现多核巨细胞,用苏木素伊红染色可见核内包涵体。 3.血清学检查补体结合抗体高滴度或双份血清抗体滴度4倍以上升高可明确病原。 4.病毒分离将疱疹液直接接种于人胚纤维母细胞,分离出病毒再进一步鉴定。该方法仅用于非典型病例。 5.核酸检测PCR检测患儿呼吸道上皮细胞和外周血白细胞中的特异性病毒DNA,是敏感、快速的早期诊断方法。
-
什么是肝豆状核变性病情分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病以基底节为主的脑部病变为主,临床表现为锥体外系症状、肝硬化、角膜色素环。患者常有发音障碍、吞咽困难、癫痫发作、全身倦怠、恶心呕吐、食欲不振的情况。意见建议:本病具有明显的遗传倾向,所以在生育时必须要慎重,注意产检,必要时需要终止妊娠。在饮食上要禁止使用铜制的炊具和餐具。
-
肝癌的实验室检查肝癌的实验室检查有一项比较重要的肿瘤标记物叫甲胎蛋白,是一种糖蛋白,在胚胎期,甲胎蛋白有肝细胞和软黄囊细胞合成并出现于胎儿的血清中,出生后血清中甲胎蛋白几乎消失,正常人血清中只含极微量的甲胎蛋白。应用常规的免疫学方法不能检出,然而当肝细胞癌变时甲胎蛋白又重新现,甲胎蛋白测定对诊断肝癌相对的专一性是检
-
肝豆状核变性的表现肝豆核变性多见于青少年,疾病起病比较缓慢,没有经过治疗的多会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统症状突出表现为锥体外系症状,肢体舞蹈样,手足徐动样的动作及肌张力障碍,表情怪异,静止性意向性姿势性的震颤,肌强直,运动迟缓,构音障碍,吞咽困难,屈曲姿势,还有皮质小脑,锥体系下丘脑损害。肝脏症状表现为非特异