问巨结肠宝宝看什么科
病情描述:
巨结肠宝宝看什么科
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠为先天性肠道发育畸形,应该在医院挂外科诊治。先天性巨结肠是部分肠段无神节细胞,直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使肠管肥厚、扩张。先天性巨结肠的许多并发症发生在生后两个月内,应进行手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
意见建议:
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宝宝扁平足看什么科扁平足是脚的问题,脚的问题是骨科的问题,当然是看骨科,或者更细分的要看小儿骨科。因为小孩的骨头跟成人的骨头不太一样,少见的先天畸形在小儿骨科就更容易被大夫所发现。如果没有小儿骨科可以看足踝外科,足踝外科本来就是骨科的一部分,是重点研究足踝问题的,也就是足踝外科的医生也同样专注或者擅长看宝宝脚的问题。如果没有足踝外科只能看普通的骨科或者关节外科,关节外科是研究身体和关节的专业科室,包括脚,脚也是关节。01:13
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先天性巨结肠应挂什么科先天性巨结肠,它属于小儿外科一种比较常见的肠道畸形。所以我们一旦说可疑孩子有巨结肠,及时到医院进行就诊于小儿外科。因为这种属于是一种比较常见的外科疾病,而且目前来说,在比较大的儿童医院都是能够得到很好的治疗的。所以说作为家属一旦说在可疑孩子有巨结肠的情况下,必须及时到医院进行就诊。防止由于在家里护理不当或者处理的方式等有问题,容易出现危及生命的情况。01:00
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠是遗传与环境的因素的联合致病作用,为多基因或多因素遗传病,也有人称之为性修饰多因素遗传病。常见症状有新生儿便秘,新生儿腹胀,呕吐,结肠梗阻,食欲下降,巨大的结肠,胃肠气胀,不排胎便等。语音时长 1:32”
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宝宝巨结肠什么症状宝宝尤其是新生儿时期,首先表现为的是胎便排出延迟,或者是不排胎便,患儿通过开塞露的刺激,才排出少许的胎便,通过肛肠的时候可触及和壶腹部的空虚,并有大量的气体,便排出。它一个反复的腹胀便秘,大便不规律的情况,这个时候要及早的完善,被灌肠的检查,明确是否合并有巨结肠的情况,通过扩肛灌肠等对症治疗缓解便秘情况,当然有些孩子的腹胀明显可能需要结肠手术具体情况再做进一步的处理。语音时长 1:14”
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宝宝巨结肠是什么巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。如果是轻症的结肠患儿病变的肠段较短,便秘的症状不是特别严重可采用渗盐水洗肠、扩肛等方法。如果病情较为严重,则需通过手术治疗。
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宝宝巨结肠什么症状病情分析:宝宝巨结肠主要是属于宝宝发生先天性巨结肠的情况,主要症状是会表现为粪便排出的岩石,而且很有可能会出现便秘、腹胀,如果时间较长,一般宝宝会出现呕吐以及食欲下降的情况。意见建议:当孩子患有这种情况的时候,建议及时的给宝宝采取肛门的刺激,比如说用开塞露,如果病情比较严重,建议采取手术治疗是比较好的。
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巨结肠挂什么科巨结肠一般是小儿患的先天性疾病,挂的科室是小儿外科,成人的话可以去医院挂普外科接受治疗,成人巨结肠多需手术治疗。先天性巨结肠是因为先天性肠管内缺乏正常的神经细胞,导致直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,该段的肠管蠕动减弱,粪便淤滞于近端结肠,进而近端的肠管继发性的蠕动增强,肠壁肥厚,管腔增大扩张,形成宽大
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠