问扩张性心肌病传染吗
病情描述:
扩张性心肌病传染吗
答医生回答
病情分析:
扩张性心肌病不会传染,但是它具有一定的家族史,这种疾病经常会伴有心律失常,病死率比较高,有一定的家族史,疾病虽然比较缓慢,任何年龄都可以发病于30和50岁为多见,而且大部分的患者会有原发性高血压病史。
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什么是扩张性心肌病扩张性心肌,并是一类心肌疾病,把心肌疾病又分为扩张性心肌病,就是心脏扩大,没有原因的心脏扩大,还有一类是心肌肥厚,心脏不大。但是心肌壁很厚,扩张性心肌病,就是没有原因的心脏扩大,主要表现为左心房和左心室的扩大。扩大以后,它的收缩能力,心脏收缩能力就明显的下降。正常的,应该把心脏舒张肌的血压射到,再收缩期的时候,射到外周血管。但是扩张性心肌病的病人,心脏容量挺大的,但是他心脏收缩没劲,在收缩期的时候,它把很少一部分血液,射到周围循环,本身的心脏就处于瘀血的状态。所以肺循环的血回不去,就导致肺循环的压力增高,体循环又缺血。所以造成低血压,肺循环压力增高,体循环压力就降低这种表现。01:19
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扩张心肌病很严重吗?扩张心肌病是指扩张型心肌病,此病较为严重。心肌病分几个型,分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病等,扩张型心肌病只是其中一个类型,也是临床最常见的一种类型。扩张型心肌病,其实大多数患者在发现的时候往往就是晚期,已经有心衰的情况了,病情比较重,所以说扩张型心肌病绝大多数的患者,是在已经出现了严重心功能不全的时候来就诊的。虽然说经过治疗,患者再好好注意调理,有可能会有很大程度的恢复,但是此病也很难根除,后期也有可能随时还会再发作,所以此病还是挺严重的疾病,预后不好。01:24
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扩张性心肌病扩张性心肌病是一种原因不明的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征为左或右心室,或者双侧心室扩大,并且可以伴有心室收缩功能减退,伴有或者不伴有充血性心衰竭,室性、房性的心律失常。病程呈进行性加重,死亡可以发生于疾病的任何阶段。本病的预后极差。目前来说,扩张性心肌病因并不明确,有可能与感染、基因、自身免疫以及细胞免疫无关。扩张性心肌病的治疗主要是对症治疗。患者出现心衰时,要注意休息,避免劳累,有心力衰竭的患者可以采用强心药物、利尿剂和扩血管剂来纠正心衰,改善心功能。有心律失常的患者,需要应用药物进行抗心律失常治疗。对于长期心力衰竭内科治疗无效者,可以考虑心脏移植手术。语音时长 1:50”
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扩张性心肌病有救吗首先这个疾病是缓慢进展的过程,可能是由于病毒感染或常染色体显性遗传或隐性遗传,以及细胞免疫功能下降,而引起的心肌细胞扩大的症状,这种心肌病没有办法能够延缓它的进展,所以针对这个疾病,只能是对症进行治疗。常规,这类患者一般要卧床休息,注意避免急躁,避免情绪激动,否则会诱发心力衰竭的发生,患者平常要用防治心律失常和心功能不全的药物。另外,有胸腔积液的患者,也可以进行穿刺抽液,减轻心脏的负担,其他的就是一些对症支持治疗了。当然如果有条件,可以做人工心脏移植的一些患者,这个疾病是可以得到根治的,但是费用比较高,风险也是比较大的。语音时长 1:27”
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扩张性心肌病严重吗扩张型心肌病在临床上来讲还是比较严重的,因为左室、右室都不同程度的扩大了,在心脏的重塑以后会导致心电的重构,会出现一些心律失常的发生,尤其是室速室颤,对于患者来说往往是致命性的,所以说扩张型心肌病还是比较严重的一种疾病。
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扩张性心肌病遗传吗目前研究表明,扩张型心肌病都有遗传性,家族性遗传40%~60%,大部分是常染色体显性遗传,只有少部分为常染色体隐性遗传、还有线粒体遗传,或者是x连锁遗传。另外还有免疫反应的改变,免疫反应改变可以提高对这个疾病的易感性,也可以导致心肌的自身免疫损伤,从而引起扩张型心肌病。所以扩张性心肌病是可以遗传的,有这种家族史的病人,要定期检测心脏彩超,因为在这个病在早期的时候是没有任何的症状的。
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扩张性心肌病扩张性心肌病是一种原因未知的原发性心肌病。扩张性心肌病的特征是左右心室扩大,而且会伴有心室收缩功能的减退,同时可能会有充血性心力衰竭。室性和房性的心律失常也是常见的。而且病情会逐渐家中,可能在疾病的任何一个阶段死亡。
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心肌病包括扩张性心肌病吗扩张性心肌病一般指的是扩张型心肌病,心肌病通常包括扩张型心肌病。心肌病是心脏常出现的疾病,是由不同病因引起的心脏机械和活动异常的疾病,心肌病的发病类型一般分扩张型心肌病、肥厚型心肌病,限制型心肌病。扩张型心肌病的发病原因与遗传有关,扩张型心肌病的患者有25%~50%有家族遗传史或基因突变,大多是染色