问帕金森有肌张力障碍吗
病情描述:
帕金森有肌张力障碍吗
答医生回答
病情分析:
帕金森主要是表现为静止性震颤,肌张力增高,运动徐缓,后期会累及呼吸肌,帕金森引起的肌张力障碍一般是表现为铅管样增高,治疗需要苯海索治疗。帕金森这种疾病是不可治愈的,运动迟缓肌张力增高是该病的发展趋势。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍可以痊愈吗原发性的肌张力障碍,也叫特发性的肌张力障碍,通过脑深部电刺激术,也就是DBS手术,也叫脑起搏器手术,是可以痊愈的。对于继发性的肌张力障碍,我们常见的,比如不随意运动型的脑瘫,手足徐动型的、不随意运动型的,以肌张力障碍为主的。锥体外系,表现为主的脑瘫,和神经变性病引起的。继发性肌张力障碍,以及遗传代谢性疾病引起的继发性肌张力障碍,包括外伤和脑出血以后,引起的继发性肌张力障碍,通过脑深部电刺激手术治疗以后,会有不同程度的改善,可以说不能痊愈。01:28
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多巴胺肌张力障碍与帕金森区别多巴胺肌张力障碍又名伴有昼间变化的遗传性进行性肌张力障碍,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。它的特点主要是肌张力不全造成的进行性肢体活动障碍,严重影响患者的生活质量,但是一经确诊并且长期服用小剂量的左旋多巴,即可以恢复正常功能,属于一种可以医治的遗传性疾病。多巴胺反应性肌张力不全的异常基因是位于十四号常染色体的短臂,与四氢生物蝶呤的产生有关,患者脑脊液中生物蝶呤的含量降低,四氢生物蝶呤是酪氨酸转化为多巴胺的重要辅助因子,其产生的障碍会使多巴胺的合成受到影响。帕金森病又称为震颤麻痹,是最常见的神经退行性疾病之一。帕金森病的病理改变主要是中脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失,黑质色素变淡以及出现路易小体。帕金森病的病理生化改变为中脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失,导致上述部位及其神经末梢处多巴胺的分泌减少,而黑质纹状体系统中与多巴胺功能拮抗的乙酰胆碱作用相对亢进。语音时长 1:33”
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肌张力障碍有遗传吗肌张力障碍的患者有可能是因为遗传因素导致的,比如有一些是常染色体的显性遗传,或者常染色体隐性遗传和x连锁隐性遗传。患者可能会出现这种遗传性的因素,导致患者的肌张力的异常。比如有一些是因为存在多巴反应性的肌张力障碍,或者亨廷顿舞蹈症,变形性肌张力障碍,进行性核上性的麻痹,以及有一些是部分比较少见的帕金森病;或者有肌张力障碍,伴有遗传的变性疾病,像神经性的耳聋,基底节核的坏死,伴有视神经的病变。那么这些疾病是具有遗传性的,还有一些患者如果是因为颅脑的外伤,中毒等导致的,那么这一类患者一般是不会遗传的。语音时长 01:12”
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肌张力障碍有哪些禁忌对于有肌张力障碍的患者来说,首先建议平时清淡饮食,最好不要吃一些过于油腻,辛辣刺激性的食物,以免加重病情,其次,对于有过敏性体质的患者来说,也不要吃一些富含蛋白质的海鲜食品,以免造成过敏性反应的情况发生,平时日常功能锻炼的过程中要循序渐进,不要一次长时间,剧烈的活动。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: