问帕金森有肌张力障碍吗
病情描述:
帕金森有肌张力障碍吗
答医生回答
病情分析:
帕金森主要是表现为静止性震颤,肌张力增高,运动徐缓,后期会累及呼吸肌,帕金森引起的肌张力障碍一般是表现为铅管样增高,治疗需要苯海索治疗。帕金森这种疾病是不可治愈的,运动迟缓肌张力增高是该病的发展趋势。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍吃药有效吗?一般得了肌张力障碍,一开始我们都会给他们吃一些调节神经兴奋性的药物,控制肌张力增高的一些药,这些药肯定是有效的。有的患者症状比较轻的话,他通过吃药之后,他就会得到明显的改善;有些比较重的患者,他可能光单纯吃药就控制不了,需要加上其他的一些治疗了。所以说肌张力障碍吃药,我们不能够一概而论,刚开始症状比较轻的时候,肯定是要通过药物治疗,并且这个药物的治疗肯定是有效的。但是到后期药效会逐渐地变弱,那么这时候我们就需要,采取其他一系列的治疗。01:10
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多巴胺肌张力障碍与帕金森区别多巴胺肌张力障碍又名伴有昼间变化的遗传性进行性肌张力障碍,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。它的特点主要是肌张力不全造成的进行性肢体活动障碍,严重影响患者的生活质量,但是一经确诊并且长期服用小剂量的左旋多巴,即可以恢复正常功能,属于一种可以医治的遗传性疾病。多巴胺反应性肌张力不全的异常基因是位于十四号常染色体的短臂,与四氢生物蝶呤的产生有关,患者脑脊液中生物蝶呤的含量降低,四氢生物蝶呤是酪氨酸转化为多巴胺的重要辅助因子,其产生的障碍会使多巴胺的合成受到影响。帕金森病又称为震颤麻痹,是最常见的神经退行性疾病之一。帕金森病的病理改变主要是中脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失,黑质色素变淡以及出现路易小体。帕金森病的病理生化改变为中脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失,导致上述部位及其神经末梢处多巴胺的分泌减少,而黑质纹状体系统中与多巴胺功能拮抗的乙酰胆碱作用相对亢进。语音时长 1:33”
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肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
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肌张力障碍有哪些禁忌对于有肌张力障碍的患者来说,首先建议平时清淡饮食,最好不要吃一些过于油腻,辛辣刺激性的食物,以免加重病情,其次,对于有过敏性体质的患者来说,也不要吃一些富含蛋白质的海鲜食品,以免造成过敏性反应的情况发生,平时日常功能锻炼的过程中要循序渐进,不要一次长时间,剧烈的活动。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: