问格林巴利综合症口服激素能治好吗
病情描述:
格林巴利综合症口服激素能治好吗
答医生回答
病情分析:
格林巴利综合征是常见,即神经和周围神经脱髓鞘疾病,多数患者可以完全恢复,少数严重患者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。激素治疗可短期应用,疗程不宜过长,不宜长期服用激素进行治疗,坚持服用,大多数患者都可以治愈。
意见建议:
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干燥综合症能活多久干燥综合征能活多久,这个问题其实有时回答起来,也是比较难,其实我觉得他要能活多久,还是要看这个疾病的严重程度,它应该是一个多方面的因素,一个是看病情的严重程度,就是治疗的及时程度,病人的经济状况,包括医生的诊治水平,包括他当时这种,发病的阶段不一样,其实我觉得绝大部分干燥综合征,如果通过正确规范及时地治疗,他的寿命应该是不太受影响的,只有极个别的,可能影响到很严重的器官,确实有的比如说我刚才说的,有的人血小板特别低了,低到甚至都脑出血了,有的人可能就出现生命危险了,有的可能影响到,刚才我说的视神经脊髓炎,甚至影响到胸段以上的,甚至颈髓,出现呼吸困难,甚至呼吸衰竭,那这种病人那也没办法,可能就是他的寿命就会很短,因为他又很重,治疗又不及时,那就很危险,刚才说的比如说低钾,低钾本身只要发现了也不可怕,但是有的人他钾低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出现腹胀头晕之外,很重要的可以出现,严重的心律失常,甚至可以影响心脏的停跳,那也是很危险的,总而言之,干燥综合征,它是一个比较良性的疾病,我认为是一个相对预后比较好的,一个自身免疫性疾病,特别是如果患者能够早期的,规范地去治疗,而且又比较听大夫的话,我觉得这个病,应该是不太影响寿命的,基本他跟正常人存活的时间,是相当的,只有极个别的情况下,特别严重的,病人确实很严重,经济条件又不好,那可能会影响到他的寿命。02:29
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什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。01:32
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格林巴利综合症表现格林巴利综合征一般情况下之前都会有胃肠道或者呼吸道感染的症状,以及疫苗的接种时突然出现剧烈的神经根疼痛,以颈肩,腰部以及下肢的多见,其他以急性进行性对称性的软瘫为主要表现。主观有感觉障碍,见反射减弱甚至消失,患者会出现运动障碍,四肢迟缓性瘫是该病的一个主要症状,一般是从下肢开始出现的波及到躯干,双上肢,颅神经,肌张力低效,近端肠比远端重,通常在数日到两周内病情发展到高峰,病情危重的在一到两天内迅速加重,出现四肢完全性瘫痪,甚至影响到呼吸肌,引起呼吸困难,吞咽障碍,会危及生命。患者还会有感觉障碍,一般情况下主要是出现肢体感觉异常,比如麻木,刺痛感,烧灼感。另外有可能会出现反射障碍。少数患者会因椎体术受累而出现病理反射,植物神经功能障碍表现有多汗这样的症状。语音时长 1:32”
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格林巴利综合症症状临床表现一到四周前有胃肠道或呼吸道感染症状,以及疫苗接种史,突然出现剧烈神经根疼痛,以颈肩腰和下肢为多见。其他以急性,对称性,进行性,肢体瘫软,主观感觉障碍将反射减弱或消失为主症,其他的还包括有运动障碍,四肢迟缓性瘫是本病的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干,双上肢和颅神经,肌张力低下,近端肠较远端重。还有感觉障碍一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常如麻木刺痛感,烧灼感等,可先于瘫痪或同时出现,有反射障碍,四肢间反射多呈对称性减弱或消失。还有植物神经功能障碍,初期和恢复期常有多汗,还有颅神经症状,半数患者有颅神经损害。语音时长 1:31”
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格林巴利综合症遗传吗格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,临床表现主要有四肢瘫软,以及不同程度的感觉障碍,少数严重患者还可引起呼吸麻痹,双侧面瘫等。这种疾病性质尚不清楚,可能以与免疫损伤有关,至今没有发现此病能遗传。
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格林巴利综合症怎么检查格林巴利综合症有慢性和急性之分,是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现,通过一些检查才能确诊,急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,可有感觉异常脑神经受累,常有到脑脊液蛋白细胞分离,早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
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小儿格林巴利能治好吗小儿格林巴利是可以治好的,但是有治好的病例也有不完全治愈的病例,所以这个并不能直接判断是否能够完全治好,所以还是需要进行积极的治疗。小儿格林巴利综合征主要的原因就是由于巨细胞病毒感染、eb病毒感染或者支原体感染等导致的以四肢迟缓性麻痹、瘫痪为主要表现的疾病感染,主要的症状就是运动功能障碍以及伴有感觉
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格林巴氏综合症急性格林巴氏综合征是一种以急性起病,以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征,又称格林巴利氏综合征,病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引发的迟发性过敏反应性免疫疾病。其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,其临床症状为起病前一