问格林巴利综合症遗传吗

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• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5733次

• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16751次

• 格林巴利综合症症状
  临床表现一到四周前有胃肠道或呼吸道感染症状，以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多见。其他以急性，对称性，进行性，肢体瘫软，主观感觉障碍将反射减弱或消失为主症，其他的还包括有运动障碍，四肢迟缓性瘫是本病的最主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干，双上肢和颅神经，肌张力低下，近端肠较远端重。还有感觉障碍一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常如麻木刺痛感，烧灼感等，可先于瘫痪或同时出现，有反射障碍，四肢间反射多呈对称性减弱或消失。还有植物神经功能障碍，初期和恢复期常有多汗，还有颅神经症状，半数患者有颅神经损害。
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  赵晶晶 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-24 6080次

• 格林巴利综合症表现
  格林巴利综合征一般情况下之前都会有胃肠道或者呼吸道感染的症状，以及疫苗的接种时突然出现剧烈的神经根疼痛，以颈肩，腰部以及下肢的多见，其他以急性进行性对称性的软瘫为主要表现。主观有感觉障碍，见反射减弱甚至消失，患者会出现运动障碍，四肢迟缓性瘫是该病的一个主要症状，一般是从下肢开始出现的波及到躯干，双上肢，颅神经，肌张力低效，近端肠比远端重，通常在数日到两周内病情发展到高峰，病情危重的在一到两天内迅速加重，出现四肢完全性瘫痪，甚至影响到呼吸肌，引起呼吸困难，吞咽障碍，会危及生命。患者还会有感觉障碍，一般情况下主要是出现肢体感觉异常，比如麻木，刺痛感，烧灼感。另外有可能会出现反射障碍。少数患者会因椎体术受累而出现病理反射，植物神经功能障碍表现有多汗这样的症状。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-08 16093次

• 格林巴利综合症传染吗
  格林巴利综合征是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。主要致病机制是迟发过敏反应而不是病原微生物感染，因此没有传播性。不会传染的。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 1902次

• 格林巴利综合症怎么检查
  格林巴利综合症有慢性和急性之分，是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现，通过一些检查才能确诊，急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓性瘫痪，可有感觉异常脑神经受累，常有到脑脊液蛋白细胞分离，早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 2602次

• 格林巴氏综合症
  急性格林巴氏综合征是一种以急性起病，以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利氏综合征，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引发的迟发性过敏反应性免疫疾病。其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，其临床症状为起病前一
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 517次

• 格林巴利综合征遗传吗
  目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染，少数患者病因不明。该病性质上不清楚，可能跟免疫损伤有关，给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物，该病可能是与体液免疫有关，但至
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 179次