问重症肌无力是先天性疾病么

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21314次

• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22526次

• 重症肌无力是先天性疾病么
  重症肌无力的患者往往和机体的免疫功能有关，但是并不是所有的患者都是先天性的疾病，有些患者也有可能是后天因素导致的，比如，患者过度的劳累，情绪的激动，休息不好，感冒受凉之后，容易出现病毒的感染，可能会诱发机体出现相应的免疫反应，从而使患者出现重症肌无力。还有一些患者，如果是因为存在先天性的胸腺瘤，这些患者也有可能会出现重症肌无力，所以，重症肌无力有可能是先天性的疾病，也有可能是后天性的疾病，对于这些患者来说，一定要到医院进行规范的诊治，患者需要应用药物治疗。
  语音时长 01:08”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-10-17 1724次

• 先天性眼睑下垂是重症肌无力吗
  先天性出现眼睑下垂，考虑可能并不是重症肌无力引起来的，这种疾病与先天的上睑提肌发育不良是有关系的。重症肌无力的患者一般都是慢性隐秘起病，表现为单侧眼睑下垂，并且这种症状有明显的波动性的，比如在早晨起床的时候症状非常轻，到了下午症状会出现明显的加重。同时也会伴有全身的乏力，在劳累之后是特别的明显。对于眼睑下垂的患者要排除重症肌无力，可以完善新斯的明试验，完善重复频率电刺激肌电图的检查，完善重症肌无力相关抗体的检测。如果临床病史不符合，辅助检查又不符合，肯定不是重症肌无力引起来的。
  语音时长 01:11”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-16 2356次

• 先天性眼睑下垂是重症肌无力吗
  病情分析：先天性眼睑下垂，不是重症肌无力。重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，与自身免疫抗体相关，眼肌型重症肌无力表现眼睑下垂的症状，晨轻暮重，可以伴有复视。意见建议：眼睑下垂的患者，不可过度惊慌，应保持冷静，尽早就诊神经内科，在医师的指导下进行检查，明确病因对应治疗，不可听信谣言，胡乱给自己诊断，不可滥用药物，以免耽误治疗时机，甚至导致病情恶化。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-08-30 901次

• 重症肌无力是绝症么
  病情分析：重症肌无力不是绝症，如果患者能够配合医生积极治疗的话，是可以治愈的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为神经肌肉接头的传递障碍，临床症状主要表现为全身无力酸软。意见建议：建议患者尽快去当地正规医院进行检查，在医生的指导下做相关治疗，建议患者在饮食方面要注意清淡饮食，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鲜蔬菜和高营养食品。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2021-02-19 801次

• 重症肌无力是先天性疾病么
  重症肌无力的患者往往和机体的免疫功能有关，但是并不是所有的患者都是先天性的疾病，有些患者也有可能是后天因素导致的，比如，患者过度的劳累，情绪的激动，休息不好，感冒受凉之后，容易出现病毒的感染，可能会诱发机体出现相应的免疫反应，从而使患者出现重症肌无力。还有一些患者，如果是因为存在先天性的胸腺瘤，这些
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 116次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次