问矮小症查染色体都有什么症状
病情描述:
矮小症查染色体都有什么症状
答医生回答
病情分析:
矮小症最常见的疾病为生长激素缺乏症,其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症,如果是染色体的问题的话,一般是很难治愈的。
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染色体缺失矮小症这个是先天性的染色体异常缺失了一条x性染色体,现在这个情况只能是预防不能治疗,性染色体异常疾病名称为染色体缺失性的矮小症,出现率为一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的临床表现就是身材矮小。临床上矮小症有三个特点:第一、身高低于同龄的人、同性别的正常人两个标准差以上。第二、生长速度小于每年四公分。第三、x线骨龄落后于同年龄同性别正常值的两岁以上。第四、生长激素的激发试验异常,血浆当中生长激素峰值偏低上几个条件确诊之后,可以确定是矮小症,染色体需要抽血做化验。语音时长 1:57”
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染色体导致的矮小症染色体缺失代表的是遗传性和基因变异型的矮小症,矮小症或矮身材是指在相似的环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高,均值低于两个标准差以上,或者是低于三百分位数以下,其中部分属于正常的生理变异。生长是小儿的基本特征也是小孩健康状况的一面镜子,在小孩生长发育的过程中,年生长速率的判定是早期识别生长障碍的一个敏感指标,小儿生长发育过程具有连续和不均衡的特征,一般小于两岁十年生长速率小于七公分,四点五岁到青春期开始生长速率小于五公分每年,青春期生长速率小于六公分每年,均提示存在生长障碍,应该及时的查找原因。语音时长 1:39”
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