问先天性巨结肠怎么得的
病情描述:
先天性巨结肠怎么得的
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠的原因是很多的,比较常见的是胚胎发育异常引起的,或者是基因遗传因素引起的,还有的患儿是由于肠壁微环境的异常引起的。是小儿出生以后特别常见的疾病。
意见建议:
先天性巨结肠对患儿危害是特别大的,一定要早发现早治疗,避免病程时间延长,家长不能随便给患儿乱用药品,避免乱用偏方。
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先天性巨结肠的检查关于先天性巨结肠的检查就是钡餐,因为对于一些经过到医院以后的处理,孩子稳定以后,我们会行大肠灌肠造影检查,也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态,还有结构,还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子,我们通过注射造影剂,或者正常孩子存储食物,在24小时以内,会通过结肠进行排出会排空。所以,我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂,大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠,我们会发现有狭窄带,还有就是扩张带,进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确,明确就是剩余钡剂的多少,还有就是剩余钡剂的具体长度,明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查,是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围,都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查,作为家属不要就是怕放射有没有影响,还有就是对孩子的健康其他方面,只是小剂量放射是没有太大影响的,而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。02:09
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨结肠怎么得的先天性巨结肠发病的原因,最主要有两大点。第一,多基因遗传。第二,环境因素,多基因遗传是指患儿的母亲,父亲身体内携带先天性巨结肠发病的基因,因此,我们可以通过做产检或者家族中有相似患儿的家庭需要做基因检测,以评估胎儿发生先天性巨结肠的概率,环境因素最主要的是母孕期的情况,胎儿在宫内的发育,受孕母的生活环境,营养,情绪,疾病等各种因素的影响,比如,母亲妊娠早期的病毒性感染,严重营养不良,妊娠早期受到药物,射线,中毒,精神创伤的影响,均可能导致先天性巨结肠的发病。语音时长 01:35”
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得先天性巨结肠原因先天性巨结肠的病因目前尚不清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管带长心增大,有时合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损,如是一种壁内神经发育停顿,致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育,遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用,为多基因和多因素遗传病,也有人称之为多因素遗传。语音时长 1:26”
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先天性巨结肠怎么形成病情分析:小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确,可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠,发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。意见建议:小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡,同时还需要多注意保暖,避免着凉,也要保持身体卫生,可以预防并发症。
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先天性巨结肠怎么手术病情分析:一旦发现此症状,应当以积极的手术治疗为主。如果是刚出生的小孩一般先进行结肠造口手术,半年后再实行根治手术。意见建议:根据目前的医疗手段,手术治疗是唯一的能基本达到治愈的方法。先天性巨结肠手术并不是一种大手术。一般建议采取微创手术方式,创伤比较小,出血量不多,术后的恢复也比较快。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠怎么手术一般先天性巨结肠手术的方式是从肛门直接将患病的肠子拔出,在将发生巨结肠的部位切除的方式进行治疗的。手术后也要在医生指导下服用一些消炎,止痛药物来帮助身体恢复。患病的患者平时要保护好伤口部位,定期对肛门部位进行清洁,平时不要憋屎,防止有毒物质在肠道内堆积,危害身体的健康。平时要养成良好的生活习惯,尽量