问先天性肠闭锁做了手术还会复发吗

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• 先天性膈疝术后还会复发吗

  好多就是家属还有朋友，问到我这方面问题，我们做完膈疝会不会复发呢，其实这个问题，对于我们临床来说确实有复发的。因为最主要的问题就是什么，复发与孩子术前的条件，有很大关系。比如一些营养比较差，还有就是手术条件比较差，缺损比较大的孩子来说，确实术后会出现复发的情况。当然对绝大多数孩子来说，比如常见的一些胸腹疝来说，恢复都是非常好的，而且术后恢复都是非常顺利的，复发的几率也是比较小的。所以说我们对于家属来说，需要积极治疗以后，密切观察孩子的各方面表现，几乎来说都不会复发。但是一旦说再次复发，也需要知道是什么问题，需要及时到医院进行就诊。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 1610次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4953次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2900次

• 先天性肠闭锁症状
  肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天，出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁，呕吐出现得早，次数频繁，而回肠、结肠等低位肠闭锁，则可出现在第二三天，呕吐出现后，呈进行性加重，吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿，多含胆汁，有时为成就性血性，然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上，则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样，并带有臭味。
  语音时长 01:20”
  刘杨 主治医师威海市立第三医院

  2019-04-22 1362次

• 先天性肠闭锁会复发吗
  先天性肠闭锁是先天肠道发育不全，治疗方法只有切除闭锁肠断，把正常肠道接一起，恢复肠道通畅，正常肠道手术成功的话，就可恢复正常消化吸收功能，不会复发，不属于复发的疾病。但是手术治疗效果要看闭锁肠断的长度及位置，切除过多肠道变短，会影响功能。
  李焕云 主治医师中国人民解放军第88医院

  2019-01-19 1801次

• 先天性肠闭锁是什么手术
  病情分析：先天性肠闭锁主要是新生儿在胚胎时期肠梗阻的一种消化道的畸形，而且这种病症严重的话，很有可能会威胁到孩子的生命。意见建议：所以先天性肠闭锁是属于一种消化道方面的手术，如果病症较轻的话，术后恢复得也比较好，但是如果病情较重的话，很有可能还会对孩子的发育造成影响。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-20 1701次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性肠闭锁手术可以治好吗
  先天性肠闭锁经过手术能否治好取决于患者病情的严重程度及做手术医生的技术水平。先天性肠闭锁是一种先天发育型的肠道畸形。目前导致该疾病的致病因素医学上还没有确切的说法，与环境，宫内感染病毒等都有关。该病表现为肠梗阻、排便异常、呕吐等，如果治疗不及时会危及生命。所以应该引起重视，进行早期治疗。
  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2019-02-19 2838次