问什么是格林巴利综合征
病情描述:
什么是格林巴利综合征
答医生回答
病情分析:
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
意见建议:
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什么是干燥综合征干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎,或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,还有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累,而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。原发性干燥综合征属全球性疾病,在我国人群的患病率为0.3%~0.7%,在老年人群中患病率为3%~4%。本病女性多见,男女比为1:9~20。发病年龄多在40岁~50岁,也见于儿童。预防干燥综合症的干扰,饮食方面尽量吃清淡的食物,避免吸烟、饮酒,别吃咸、酸、辣等刺激性食物。尽量吃多汁、多种维生素的新鲜水果和蔬菜,滋润皮肤。干燥综合征皮肤都会出现脱屑、瘙痒和干燥等现象,这时候就应该注意自身的清洁度,保持皮肤清洁,尽量不用碱性的护肤品或沐浴露,可以使用一些温和型的护肤品。01:44
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什么是美尼尔综合征美尼尔综合征,临床上类似于美尼尔病,这样的一组综合征,它不是原发的美尼尔,内耳眩晕这样的疾病。而是比如说后循环障碍、耳石症等等,其他引起眩晕表现的一组症状,它往往是由于其他疾病,比如说椎基底动脉的供血不足。如果还有肿瘤、炎症,颈椎病等等,造成的临床上的一种眩晕的表现,类似于美尼尔症,但它不是原发的美尼尔症,而是一种综合症状。要由专科的大夫查明原因,对因治疗,对症治疗,才能取得良好的效果。01:08
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什么是格林巴利综合征格林巴利综合征也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是可能与感染有关的免疫机制参与的急性或亚急性特发性多发性神经病。格林巴利综合征的病因不清,可发生于感染性疾病,疫苗接种或外科处理后,也可无明显的诱因。临床以及流行病学证据证实,与先期空肠弯曲菌感染有关,以腹泻为前驱症状的格林巴利综合征的患者,空肠弯曲菌的感染率可达85%。格林巴利综合征似乎有免疫学基础,曾报道白血病,淋巴瘤和器官移植后拥有免疫抑制剂出现的格林巴利综合征,系统性红斑狼疮和桥本甲状腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利综合征。语音时长 1:16”
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什么是格林巴利综合征格林巴利综合征是一种急性爆发性的多发性神经根疾病,病情通常严重,其本质是自身免疫性疾病。首先出现两腿无力,典型者在数小时或短短数天后无力向上进展,并常合并肢体的麻木样感觉障碍,下肢较上肢更容易受累,50%的患者出现双侧面瘫,大约80%的患者在数月或一年内达到完全性的功能恢复,严重的近端运动和感觉损害的患者预后较差。老年、爆发型或者病情危重、开始治疗的时间晚等等也会影响预后。发病初期患者肌力减退明显,康复训练以维持关节活动度和预防肌肉萎缩为主,后期随着患者病情好转,肌力逐渐恢复,康复训练转为肌肉力量的训练。语音时长 1:25”
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格林巴利综合征有治吗病情分析:格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重,严重者可以表现为双侧面瘫,四肢瘫痪,治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白,大多数格林巴利综合征经过积极的治疗,预后良好。意见建议:格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术,肌电图等检查进行明确,建议及时到神经内科就诊治疗。
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格林巴利综合征严重吗一般来说,格林巴利综合征的症状都较轻,经过系统的治疗都能够治愈。但是也有极个别严重的患者需要手术治疗,甚至有的患者会造成死亡。不要吃生冷刺激的食物,饮食上要多进食一些高热量、高蛋白、营养丰富的、易消化吸收的食物。
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格林巴利综合征表现格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍,患者会出现肢体麻痹,这是最常见的症状,并且会逐渐的影响到下肢的躯干,通常在几天到两周内,病情发展到高峰,危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍,比如麻木和刺痛感,可以在同一时间
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格林巴利综合征遗传吗目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染,少数患者病因不明。该病性质上不清楚,可能跟免疫损伤有关,给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变,所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物,该病可能是与体液免疫有关,但至