问朗格罕氏细胞组织细胞增生症是什么
病情描述:
朗格罕氏细胞组织细胞增生症是什么
答医生回答
病情分析:
朗格罕氏组织细胞增多症(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一种临床比较罕见和具有表现多样性的疾病,在诊断与治疗上往往令临床医师感到困惑。由于该病的罕见性而目前尚无确切的流行病学研究资料。
LCH好发于儿童与青少年,但也不乏成人病例报告,发病年龄1~40岁,平均9岁左右。LCH临床症状呈现多样性,从轻微的不适与刺痒、到特异性的溶骨病灶均可见;其他临床表现包括慢性中耳炎、尿崩症、发热、体重下降、疼痛、肿块、肝脾和淋巴结肿大等。溶骨性破坏是LCH最典型的临床表现,最多见侵犯的骨骼是颅骨、长骨和肋骨。
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