问全身重症肌无力还可称什么病

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

  01:27
  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21327次

• 重症肌无力吃什么药

  重症肌无力它是一个免疫性的疾病。它根据前面说的原理的话，既然是乙酰胆碱它这个后面的受体被破坏了，它有时在我们血液当中会查到相应的抗体，免疫球蛋白这些比较高，就IgG比较高。我们针对它这个疾病来。第一个疾病，就是咱们说的可以抑制乙酰胆碱酶的一个活性。这方面的药就可以吃，像咱们说的新斯的明或者溴新斯的明，它的目的都是为了抑制这个酶的活性，使它不产生溶解我们乙酰胆碱的受体。这是在临床上，比较多见的一种药。那么还有别的，像前面说的它既然是免疫性疾病，我们可以吃一些药来抑制我们的免疫、控制它。比方咱们说的激素，皮质醇激素，像咱们说的甲强龙、泼尼松或者地塞米松，这些激素它对我们的免疫是有抑制的。一个很简单的情况，比方说我们有炎性反应的时候，炎性反应其实它就是一个过度的免疫性反应。这个时候你可以用一些激素，它会减轻炎性反应。最简单的就是前段咱们正在抗病的，冠状病毒肺炎像它的治疗当中，它也是要用这个激素的。为什么呢，它就是减轻它的炎性反应，也就是抑制它免疫性疾病。那么还有一种，就是咱们说的免疫抑制剂。免疫抑制剂，咱们的环磷酰胺这一类药，它可以对你的免疫抑制，不要那么活跃，使它不要产生那么多的抗乙酰胆碱酶受体的一些抗体。这是从药物上来说，咱们可以这么去做。还有因为咱们说了，血液当中有一些免疫球蛋白，咱们可以用血浆置换，大量地置换。为什么呢，别人的血浆没有，你置换后它会把这些抗体给置换出来，但这些治疗它不是药物，它是必须在医院去完成，而且是不可能推广的。还有一种就是现在大家觉得这个病，既然跟胸腺有关系，不管是胸腺肥大也好还是胸腺瘤也好，现在是主张把它给切掉。而且临床上观察到也是胸腺肥大的病人，或者胸腺瘤的病人，把它切掉以后这个症状是获得明显的改善。重症肌无力的药物，主要是针对乙酰胆碱来的。我们另外一种引起肌无力的叫肌萎缩侧索硬化症的病人，它是上下神经元，它的一个病变。这个病变他可以用咱们前面说的，万全力太利鲁唑片来进行控制它，它的目的也是让这个疾病延缓，发展得更慢一点，同时让这个患者生存时间更长一些。

  

  03:34
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 16036次

• 全身重症肌无力还可称什么病
  全身重症肌无力，没有什么其它特别的称号，就叫做重症肌无力全身型，这个概念被广泛的认可的。主要是患者出现全身明显的疲劳无力，也可能出现眼睑下垂，视物重影，眼球活动障碍。还可能出现吞咽困难，饮水呛咳等相关的临床症状。这种疾病是神经内科比较常见的疾病，也属于神经系统自身免疫性疾病。这些患者很多有胸腺的异常，比如有些胸腺瘤，有研究证实这可能是免疫应答起始的地方，体内产生了大量的异常抗体，从而造成了临床表现。这种患者需要完善肌电图，胸部CT以及新斯的明试验，需要在神经内科医生的指导下进行正规的治疗。
  语音时长 01:11”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-11-05 1161次

• 重症肌无力病
  生活中很多重症肌无力的患者在接受治疗的时候往往得不到理想的治疗效果。大部分是因为患者在疾病初期没能搞清楚治疗方向，对疾病哪些症状认识不深刻，错失了很多治疗良机。重症肌无力是很严重的疾病，生活中存在很多的罕见疾病重症肌无力就是其中之一，导致重症肌无力的原因非常多，再患上的时候身体会出现很多的症状是需要及时的医治的。此外后天生活中的各种因素影响也比较多。如人们过度劳累和精神紧张的状态下极易发病。如长时间坐在电脑前玩游戏或者长时间的玩麻将都会导致发生重症肌无力。若是在饮食的过程中出现了食物中毒现象或是吃了被感染的食物，喝了化学物品感染的劣质饮料后感染也会发病。一旦患上重症肌无力要根据自己的病情进行治疗是可以很好的缓解病情的发展的。明确病因以后也知道该如何防范，对于遗传因素一般是比较难预防的。此时需要做好避孕措施防止疾病遗传，不过大多数情况下需要改善生活习惯注意合理饮食，提高自身免疫力是很重要的。
  语音时长 1:53”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-31 5207次

• 重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 602次

• 什么是重症肌无力病
  病情分析：重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的一种疾病，主要表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议：出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊，积极配合治疗，可选用胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素）或手术治疗（如胸腺切除术）。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作，防止受凉、感冒，饮食要清淡，增加维生素和优质蛋白的摄入，多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-15 2602次

• 全身重症肌无力还可称什么病
  全身重症肌无力，没有什么其它特别的称号，就叫做重症肌无力全身型，这个概念被广泛的认可的。主要是患者出现全身明显的疲劳无力，也可能出现眼睑下垂，视物重影，眼球活动障碍。还可能出现吞咽困难，饮水呛咳等相关的临床症状。这种疾病是神经内科比较常见的疾病，也属于神经系统自身免疫性疾病。这些患者很多有胸腺的异常
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 146次

• 重症肌无力轻度全身型
  这种类型在临床表现上不明显，这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，没有假性球麻痹的表现，没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微，可能表现为表情淡漠，苦笑面容颈部发软，抬头困难，另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗，有选
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 121次