问肥厚型心肌病能考研吗
病情描述:
肥厚型心肌病能考研吗
答医生回答
病情分析:
肥厚性心肌病是可以考研的。因为肥厚性心肌病,最主要的引起的临床症状,一个是心力衰竭,一个是心律失常,只要这两者情况不是很严重,都可以正常的生活和学习,也可以参加适当的体育锻炼,所以肥厚性心肌病的病人可以考研。
意见建议:
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
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肥厚型心肌病的治疗效果如何肥厚型心肌病的话,根据它的这个类型,有的肥厚型心肌病,是以心室间隔的增厚为主。这种病人,我们现在的治疗方式也比较多,可以进行我们的射频消融治疗,可以手术切除,也可以装这个起搏器,然后让它收缩的时间,来做到人工的调整,来减小这个肥厚型心肌病,它对人体引起来的不良影响。因此,在目前各种措施影响下,肥厚型心肌病的预后,还是能够得到很大的改善的。01:07
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病指原因不明的,或以特发性心肌肥厚为特征的疾病,心室腔大小正常或缩小,同时伴有收缩期高动力状态和舒张功能障碍,病变主要累及左心室,偶尔也会累及到右心室。后期会出现心力衰竭,根据左心室流出道梗阻与否,可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,肥厚型心肌病为常染色体显性遗传,我国的患病率约为0.16%,绝大多数的患者是没有临床症状的。语音时长 1:30”
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性的下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性、非梗阻性肥厚型心肌病,可能与遗传等因素有关系。肥厚型心肌病有猝死的风险,是运动性猝死的原因之一,表现方面是青壮年多见,常有家族史,可无一些其他的严重的症状,也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区的闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死,晚期容易出现左心衰的表现。语音时长 1:16”
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肥厚型心肌病能好吗病情分析:肥厚型心肌病是不能好的,只能通过药物进行控制。而且肥厚型心肌病有遗传倾向,一旦发病就不能够逆转。另外肥厚性心肌病属于是发生了器质性的改变,主要的症状就是心肌比较肥厚。意见建议:建议患者在治疗上可以长期使用降低心肌收缩力的药物与β受体阻滞剂药物进行治疗,用来降低心肌的收缩力,这可以延长患者的寿命。同时需要不定期的到医院进行就诊,复查。
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肥厚型心肌病能治疗吗肥厚型心肌病可以治疗。可以药物治疗:比如β受体阻滞剂 ,像心得安、氨酰心安、美托洛尔、比索洛尔等。钙离子拮抗剂,像异搏定、硫氮卓酮。如果有心力衰竭可以用抗心衰治疗。合并心律失常,可以抗心律失常治疗。还可以外科手术:做室间隔肌切除术。
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,属于遗传性心肌病,是青少年运动性猝死的最主要原因之一。其解剖特点是心室非对称性的肥厚。本病是一种常染色体的显性遗传,具有遗传异质性,肥厚型心肌病的基因表型呈现多样性,与致病的突变基因、基因修饰以及不同的环境因子有很大的关系,本病的预后差异性很大,大部分症状较轻,
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肥厚型心肌病能治愈吗肥厚型心肌病是不能够治愈的,因为肥厚型心肌病是一种器质性的病变,表现为心室非对称性肥厚,是青少年和运动性猝死一个最常见的原因,主要表现为左心室舒张功能下降,小血管病变、心肌缺血及左心室流出道梗阻等。临床表现为乏力,心率失常,如房颤,心室心动过速,有的还表现为劳力性胸痛,呼吸困难,乏力,喘憋等症状。