问骨髓增生异常综合征如何分类?

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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 5019次

• 干燥综合征如何治疗

  干燥综合征属全球性疾病，发生干燥综合征时，患者要适当休息保证充足的睡眠，避免劳累，戒烟酒，保持室内湿度，预防上呼吸道感染。除了日常护理外，该如何治疗呢？1、干燥性角膜炎的治疗：用0.5%甲基纤维素滴眼以形成人工泪液，可缓解症状防止眼部并发症，对尚保存部分泪腺功能的患者，用电凝固法闭塞鼻泪管可使有限泪液聚积，缓解干燥症状。2、口腔干燥的治疗：用液体湿润口腔缓解症状，口腔唾液减少易发生感染，可局部用制霉菌素。注意口腔卫生定期检查，有助于防止或延缓龋齿发生，可服用溴己新刺激腮腺分泌，若腮腺唾液减少，可用抗生素。3、其他干燥症状的治疗：鼻腔干燥可用生理盐水滴鼻，皮肤干燥一般无需治疗，出汗减少者，天热时应防止高热中署。4、全身治疗：采用激素与环磷酰胺等免疫抑制剂，或试用免疫调节剂如转移因子辅酶Q10，左旋咪唑和胸腺素等，但要注意药物利弊。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 5219次

• 骨髓增生异常综合征如何分类?
  骨髓增生异常综合征是一大类异质性的疾病，对于它进行分类目前是参照WHO2016年版mds修订分型进行分类的。可以分为mds伴单系血细胞发育异常；mds伴多系血细胞发育异常；mds伴环状铁粒幼红细胞，其中又分为了mds伴环状铁粒幼红细胞伴单系血细胞发育异常、mds伴环状铁粒幼红细胞伴多系血细胞发育异常；mds伴单纯5q-；mds伴原始细胞增多，其中又分为了mds-eb1、mds-eb2两个类型。mds不能分类类型其中又包括了一些比较特殊的指标来进行诊断mds不能分类型。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-02-03 1737次

• 骨髓增生异常综合征分类
  骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血细胞病态造血，以及无效造血，高风险向急性白血病转化为特征，FAD协作组根据骨髓增生异常综合征患者外周血和骨髓中的原始细胞比例形态学改变，环形铁粒幼细胞数量以及单核细胞的数量将骨髓增生异常综合征分为五个类型，难治性贫血，环形铁粒幼细胞难治性贫血，难治性贫血伴有原始细胞，难治性贫血伴有原始细胞增多转变型，慢性粒单核细胞白血病。目前来说经常应用的还是WHO提出的MDS的分型标准，与FAD标准区别在于：一、提出单系病态造血的难治性，血细胞减少症。二、增设了难治性血细胞减少伴有多系病态造血。三、根据原始细胞是否大于10%将难治性贫血伴原始细胞增多分为，难治性贫血伴原始细胞增多一型和二型两种类型。四、去除了慢性粒单核细胞亚型，把它归为骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性肿瘤疾病的类型，另外增设了不能分类的骨髓增生异常综合征。
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  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-31 2733次

• 如何根除骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征是一种常见的恶性血液病。如果需要根除骨髓增生异常综合征，需造血干细胞移植。常规的药物治疗，包括去甲基化治疗和联合化疗则并不能根治该病。所以对于年轻的患者，有条件的可以行造血干细胞移植。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-02-10 1902次

• 如何确诊骨髓增生异常综合征？
  病情分析：确诊骨髓增生异常综合征可就诊血液科和骨科，做血常规检查，骨髓穿刺检查，病理检查确诊。骨髓增生异常综合征，是一种源于造血干细胞的肿瘤疾病，患病后会引起人头晕目眩，贫血，身体消瘦，或者出现身体脏器感染类疾病，以及出血性疾病。意见建议：确诊后，运用异基因造血干细胞移植法治疗，在医师指导下运用免疫调节剂治疗。治疗期间应当多吃一些富含营养的食物，例如牛肉，羊肉，猪肉，鱼肉等增补营养。期间还要规律作息，避免过度劳累。
  魏宪会 副主任医师滨州市中心医院

  2023-02-19 803次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次