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• 川崎病是什么病

  川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，常见于婴幼儿，易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情，同时口服阿司匹林，具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查，看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多补充营养，不要运动，保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主，保持良好的心态，养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。

  

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  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-10-29 4973次

• 脊柱畸形是遗传病吗

  脊柱畸形的发生跟外伤、肿瘤、遗传等等因素有关。比较常见的脊柱侧弯，例如青少年特发性脊柱侧弯，往往有先天的因素，也跟后期的姿势性的影响有关。但是脊柱侧弯大部分的发生，都是由于中老年人外伤脆性骨折，导致的脊柱的后凸畸形而出现的。所以脊柱畸形的遗传因素有，但是占的比例不高。所以当出现了脊柱侧弯，尤其是年轻患者的脊柱侧弯的时候，建议大家一定要早日前往，专业的脊柱外科专科进行就诊，排除一些相关疾病，从而获得早期的治疗。

  

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  刘融 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-10-09 1701次

• 川崎病会遗传吗
  川崎病不会遗传的，川崎病是一种血管炎综合征，叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，主要病理特点是急性发热性出疹，小儿疾病是一种自身免疫性的疾病不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病因，包括eb病毒，逆转录病毒或链球菌，丙酸杆菌感染，绝大多数的患儿预后良好，呈目前的原因可能和感染因素有关系。因此感染因素诱发下导致的免疫调节功能紊乱，有可能会产生一系列的临床的全身血管炎的症状，在治疗过程中需要明确疾病的类型，然后选择具体的治疗方案进行治疗。
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  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-06 4333次

• 川崎病川崎病指甲
  川崎病一周后，指甲或指甲近端苍白，手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，皮肤常绷紧僵硬，压之无凹陷，十天后指甲皮肤交界处出现特征性指端大片状脱皮，约两个月后，指甲常出现横沟。恢复期指甲可见横沟纺长短不一。病程的第一期为急性发热期，一般病程为1天到11天。主要症状于发热后即出现,陆续出现，可发生严重心肌炎。进入第二期为亚急性期，一般病程为11到21天，多处体温下降，症状缓解，指甲端出现磨状脱皮。严重者病例可出现发热，发生冠状动脉瘤可导致心肌梗塞动脉瘤破裂。有的患者舌头可呈现杨梅舌，口腔内，有的患者会出现黏膜充血的症状，但是并不会出现溃疡。当患者出现发烧的现象，而且眼睛、口唇以及患者出现皮疹现象的时候，就可以诊断为川崎病了，如果孩子确诊为川崎病，就需要立即去医院就诊挂号。
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  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-10-30 4881次

• 川崎病是遗传病么
  病情分析：川崎病不属于遗传病，是一种免疫系统疾病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要表现为发热，皮疹，颈部淋巴结肿大，草莓舌。意见建议：川崎病的治疗，首先口服阿司匹林，静脉注射丙种球蛋白，能够快速退热，预防冠状动脉瘤的产生。如果丙种球蛋白效果不好，可以应用糖皮质激素。另外要多喝水，注意休息，多吃一些高蛋白食物，提高机体免疫力。
  王海丰 副主任医师朝阳市第二医院

  2019-06-21 1302次

• 川崎病是遗传的吗
  川崎病不是遗传性疾病，川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的，急性发热性出疹性小儿疾病，是一种自身免疫性疾病，不具有遗传性。川崎病一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、逆转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-28 1501次

• 川崎病是啥病
  川崎病一般是指小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种儿童时期的全身性血管炎改变的急性发热性出疹性疾病。如果儿童出现不适症状，建议及时就医，以免耽误病情。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征好发于婴幼儿、学龄儿童等人群，可能是由链球菌、丙酸杆菌、逆转录病毒等感染，从而诱发自身免疫反应，导致自身免
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-05 0次

• 什么是川崎病
  川崎病是一种好发于5岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。川崎病的发病原因尚不完全明确，目前考虑是病毒感染所导致，同时也会受到遗传因素所影响，当父母患有该疾病时，很可能遗传给孩子，患者会出现皮肤出疹、淋巴结肿大等症状，部分患者还会出现高热的情况，对自身的健康造成一定影响。因此需要及时就医检查，
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-08-30 0次