问巨结肠都是先天性的吗
病情描述:
巨结肠都是先天性的吗
答医生回答
病情分析:
巨结肠分为先天性巨结肠,特发性无张力性巨结肠,继发性巨结肠和中毒性巨结肠。先天性巨结肠比较常见,先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经细胞缺失的肠道先天性发育畸形,临床表现为慢性的肠梗阻,或是顽固性的便秘和腹胀。
意见建议:
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨结肠难治吗先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说,是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道,这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说,手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属,我们需要的就是配合医院的检查,还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。01:01
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先天性巨结肠先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形病中发病率较高,男性多见,男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟,顽固性便秘,腹胀,直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚,粪便停留在扩张的结肠内,指诊可激发排便反应,退出手指时大量粪便和气体排出。语音时长 1:17”
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先天性巨结肠先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞的仅端结肠,使该肠肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期,因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜,在年长儿童时期,误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗,误诊、误治的原因也有很多。语音时长 1:12”
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小儿巨结肠都是先天性的吗病情分析:小儿巨结肠都是先天性的,它比较常见的先天性肠道畸形,其中主要的临床表现是胎便排除延缓,有顽固性的便秘或者腹胀。意见建议:保守性的治疗:1.灌肠疗法协助排粪和排气,减轻患儿腹胀和呕吐。2.扩张直肠和肛管。3.中医及中药治疗。手术的方式治疗:宝宝在6个月以上可以选择。
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有先天性巨结肠的吗病情分析:先天性巨结肠是有的,而且属于比较常见的新生儿疾病,主要表现为胎粪迟排或者不排,孩子会出现便秘,腹胀,营养不良等症状。需要早期进行手术治疗,以免影响孩子生长发育。意见建议:建议孩子患病期间要注意早期入院检测,一旦确诊先天性巨结肠,就应该及时就医,平时注意不要给孩子兜尿不湿,尽量穿比较宽松的衣物,保持局部卫生干燥。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,