问膈疝是染色体问题吗
病情描述:
膈疝是染色体问题吗
答医生回答
病情分析:
是与染色体有关系的,膈疝的发生是与胎儿在分化发育时受到药物或者外在环境的影响后影响了膈肌的发育,所以才造成了膈疝的发生。要是确诊了是胎儿先天性隔疝,建议一定要引产的。胎儿先天性隔疝,有50%与染色体异常有关,常合并有神经管畸形及心血管畸形。
意见建议:
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。01:36
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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膈疝是染色体问题吗膈疝的原因与染色体的关系不大,膈疝只能通过彩超确诊,膈疝属于先天性疾病,是由于局部的皮肤薄弱而引起腹腔内的脏器嵌顿突出改变,一旦形成就不会改变。如果仅仅有膈疝,有可能在出生之前自行闭合,即使没有闭合,也可以进行手术彻底治疗。突出的话,可以先使用疝气带或手法回纳,可以回纳的一般问题不大,不会引起嵌顿,可以等孩子大一些后手术治疗,也可以在孩子出生之后进行膈肌修补术。手术在小儿心胸外科可以做,现在家长最应该担心的是孩子会不会合并其它的先天发育不良。语音时长 1:17”
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膈疝是染色体的问题吗在临床上,膈疝的发生与染色体是没有直接关系的。膈疝的形成,主要是由于膈肌的先天性发育不良所导致的;而且,膈肌会呈现缺损或者是缺足,这时候必须要引起足够的重视。膈疝一旦发生,会造成患者出现胸闷、胸痛、呼吸困难、肺部感染等情况。而且,有的患者还会出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐,会严重影响到患者的日常生活,而且,有的时候还会造成患者出现生命的危险,所以,建议膈疝的患者及时到正规医院,要采取积极的手术治疗为好,当然,在手术治疗之前,一定要调整好患者的身体状态。另外,一定要预防肺部感染的发生,而且,手术以后,要注意加强抗感染治疗,维持好患者的水、电解质平衡,给予患者积极的营养支持治疗,这样的话,患者才会健康顺利的康复。语音时长 01:19”
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膈疝是染色体的问题吗病情分析:先天性的胎儿膈疝了可能与染色体不正常有关,也可能是因为其他因素导致。如胎儿营养不良,羊水过多,收到外界不良环境或一些药品所导致的。意见建议:胎儿的膈疝属于先天性的发育不良,孕妇在怀孕期间一定要注意饮食,避免接触不良的外界因素,如辐射,化学制剂等。孕前也可做检查排除先天性染色体不正常,胎儿膈疝一般在出生后可进行手术治疗。
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膈疝宝宝染色体异常的多吗病情分析:如出生的小宝宝患有膈疝,导致的病因可能与遗传因素有关也能与环境因素有关,具体的病因尚不明确。婴儿先天性膈疝一般有一半与染色体不正常有关。意见建议:建议小宝宝患有膈疝及时就医进行治疗,一般通过手术都是可以治愈的,手术后一定要注意卫生,防止感染的发生。另外让宝宝保持良好的身体状况是对手术有很大的益处的。
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染色体疾病染色体疾病是由于很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。因为染色体上的基因特别多,而且因为基因具有多效性,所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病,而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征,并且会遗传给下一代,是一大类最严重的一种遗传病。